|
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ | ||
| 27.03.1 | Рак легких (6 генов) | 3630 |
| Предрасположенность к онкозаболеваниям, связанная с курением | ||
| 27.03.2 | Анализ полиморфизмов в генах: GSTP1, GSTT1, GSTM1 (1чел.) 4 полим. локуса | 2900 |
| 27.03.3 | Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (1 чел.) 5 полим. локусов | 2900 |
| 27.03.4 | * Онкологические заболевания, связанные с химическими канцерогенами (10 генов) | 4200 |
| 27.03.5 | Рак груди (4 гена) | 2330 |
| 27.03.6 | Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) (3 гена) | 2330 |
| Рак тела матки | ||
| 27.03.7 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций | 13310 |
| 27.03.8 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | 11830 |
| 27.03.9 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH1 на наличие мутаций | 13310 |
| 27.03.10 | Острый лейкоз (8 генов) | 4600 |
| 27.03.11 | Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря (3 гена) | 2250 |
| 27.03.12 | Наследственный неполипозный рак толстой кишки (экзоны гена MSH6) | 13310 |
| Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли | ||
| 27.03.13 | Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций | 22840 |
| 27.03.14 | Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам | 11750 |
| 27.03.15 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC | 3120 |
| 27.03.16 | Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.17 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH | 3120 |
| 27.03.18 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (1 чел. 1 мутация) | 2210 |
| Риск развития рака желудка | ||
| 27.03.19 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций | 13960 |
| 27.03.20 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.21 | Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.22 | Определение вариантов первичной структуры гена CDH1 (2076C/T и 160C/A) | 3120 |
| 27.03.23 | Определение носительства известной мутации наследуемой в семье | 2210 |
| 27.03.24 | Рак почки (определение мутаций в гене VHL) | 6525 |
| 27.03.25 | Рак простаты (3 гена) | 2190 |
| 27.03.26 | Рак щитовидной железы (3 гена) | 4500 |
| 27.03.27 | Синдром множественной эндокринной неоплазии II типа - МЭН2В (15 экзон гена RET) | 2250 |
| 27.03.28 | Семейный медулярный рак щитовидной железы (10,11,13,14 и 15 экзоны гена RET) | 10880 |
| 27.03.29 | Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В | 10880 |
| 27.03.30 | МЭН2А (10,11 экзоны гена RET) | 5080 |
| 27.03.31 | МЭН2А (13,14 экзоны гена RET) | 5080 |
| 27.03.32 | Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний (25 генов) | 17690 |
|
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ | ||
| Сердечно-сосудистые заболевания | ||
| Ишемическая болезнь сердца | ||
| 27.03.33 | Min набор (4 гена) | 2460 |
| 27.03.34 | Middle набор (10 генов) | 5640 |
| 27.03.35 | Max набор (23 гена) | 11080 |
| 27.03.36 | Ишемический инсульт | 3630 |
| 27.03.37 | * Артериальная гипертензия (14 генов) | 4500 |
| Гипертоническая болезнь | ||
| 27.03.38 | Min набор (2 гена) | 1490 |
| 27.03.39 | Max набор (7 генов) | 4080 |
| 27.03.40 | Атеросклероз аорты и коронарных сосудов (20 генов) | 11300 |
| 27.03.41 | Риск внезапной смерти (1 ген) | 2330 |
| 27.03.42 | Тромбофилия и варикозное расширение вен (6 генов) | 3560 |
| 27.03.43 | Анализ всех кардио-маркеров (28 генов) | 15760 |
| Эндотелиальная дисфункция | ||
| 27.03.44 | * Полная панель (13 генов) | 3840 |
| 27.03.45 | * Тонус сосудов (4 гена) | 2550 |
| 27.03.46 | * Окислительный стресс (4 гена) | 2550 |
| Нарушения системы гемостаза | ||
| 27.03.47 | * Полная панель (18 генов) | 4930 |
| 27.03.48 | * Min набор (6 генов) | 2850 |
| 27.03.49 | * Тромбоцитарный гемостаз (агрегация) (4 гена) | 2550 |
| 27.03.50 | * Плазменный гемостаз - факторы свертывания крови (4 гена) | 2930 |
| 27.03.51 | * Фибринолитическая функция (2 гена) | 1800 |
| 27.03.52 | * Гипергомоцистинемия (6 генов) | 2850 |
| Болезни органов дыхания: | ||
| 27.03.53 | * Бронхиальная астма (9 генов) | 2930 |
| 27.03.54 | Хроническая обструктивная болезнь легких (2 гена) | 1730 |
| 27.03.55 | * Воспалительный ответ (6 генов) | 3340 |
| Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ | ||
| 27.03.56 | Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) (4 гена) | 3710 |
| 27.03.57 | Сахарный диабет II типа (5 генов) | 4200 |
| 27.03.58 | * Осложнения СД 2 (4 гена) | 2550 |
| 27.03.59 | Диабетическая нефропатия при СД1 (2 гена) | 1490 |
| Остеопороз | ||
| 27.03.60 | Min набор (3 гена) | 2430 |
| 27.03.61 | Max набор (5 генов) | 3980 |
| 27.03.62 | * Лактазная недостаточность | 1660 |
| 27.03.63 | * Метаболизм железа | 1800 |
| Заболевания желудочно-кишечного тракта: | ||
| 27.03.64 | Болезнь Крона (2 гена) | 2060 |
| 27.03.65 | Неспецифический язвенный колит (2 гена) | 2190 |
| Аутоиммунные заболевания щитовидной железы: | ||
| 27.03.66 | Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит (7 генов) | 6090 |
|
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БЕСПЛОДИЮ И НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ | ||
| Безопасная контрацепция | ||
| 27.03.67 | * Min набор (5 генов) | 3050 |
| 27.03.68 | * Min набор (10 генов) | 3630 |
| 27.03.69 | * Осложнения беременности ( 17 генов) | 5150 |
| Генетические факторы мужского бесплодия | ||
| 27.03.70 | Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (16 шт.) | 7980 |
| 27.03.71 | Анализ кариотипа | 2960 |
| 27.03.72 | Гистосовместимость (по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.)) | 3630 |
| 27.03.73 | Определение совместимости родственников по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB (2 чел.) | 4350 |
| 27.03.74 | * Мужское здоровье (3 гена) | 2250 |
| 27.03.75 | Исследование делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза) | 3870 |
| 27.03.76 | * Азооспермия (3 гена) | 2180 |
| Множественные врожденные пороки развития | ||
| 27.03.77 | Анализ кариотипа новорожденного | 2960 |
| 27.03.78 | Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) | 6090 |
| Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств | ||
| 27.03.79 | Анализ кариотипа | 2960 |
| 27.03.80 | Эндометриоз (4 гена) | 2960 |
| 27.03.81 | *Синдром поликистозных яичников (4 гена) | 2550 |
| Привычное невынашивание | ||
| 27.03.82 | Min набор (5 генов) | 3290 |
| 27.03.83 | Max набор (9 генов) | 6300 |
| 27.03.84 | Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) (2 гена) | 1730 |
| 27.03.85 | Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (2 гена) | 1730 |
| 27.03.86 | Легкий чистый гестоз (3 гена) | 2060 |
| 27.03.87 | Тяжелый чистый гестоз (2 гена) | 1300 |
|
ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ | ||
| 27.03.88 | Хорея Гентингтона | 3240 |
| 27.03.89 | Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | 4200 |
| 27.03.90 | * Адреногенитальный синдром | 1660 |
| 27.03.91 | Муковисцидоз | 3240 |
| 27.03.92 | * Муковисцидоз | 1660 |
| 27.03.93 | Фенилкетонурия | 3240 |
| 27.03.94 | * Фенилкетонурия | 1660 |
| 27.03.95 | Миодистрофия Дюшенна | 3240 |
| 27.03.96 | Миотоническая дистрофия | 3240 |
| 27.03.97 | Синдром Мартина-Белл | 3240 |
| 27.03.98 | Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) | 4200 |
| 27.03.99 | Гемофилия А, Б – семейный анализ | 5510 |
| 27.03.100 | Нейросенсорная тугоухость | 3240 |
|
АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | ||
| Анализ множественной лекарственной устойчивости | ||
| 27.03.101 | Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и др. (1 ген) | 1170 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний: | ||
| 27.03.102 | Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.103 | 5-фторурацил, метатрексат (1 ген) | 1170 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний: | ||
| 27.03.104 | Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.105 | антикоагулянты (варфарин и другие) (2 гена) | 2900 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний: | ||
| 27.03.106 | противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) (1 ген) | 1640 |
| 27.03.107 | антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен (2 гена) | 2900 |
| 27.03.108 | противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.109 | ингибиторы протоновых помп (омепразол) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.110 | прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин (1 ген) | 1170 |
| 27.03.111 | антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.112 | нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.113 | антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.114 | Маркеры доз всех анализируемых препаратов (анализ 11 генов системы детоксикации) | 5900 |
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ | ||
| 27.03.115 | Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции (1 ген) | 1140 |
| 27.03.116 | Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам (2 гена) | 1730 |
| 27.03.117 | Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 гена) | 2430 |
|
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ НА БИОЧИПАХ (NEW!) | ||
| 27.03.118 | Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) (8 генов) | 3550 |
| 27.03.119 | Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии) (7 генов) | 2900 |
| 27.03.120 | Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам) (5 генов) | 2900 |
| 27.03.121 | РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) (3 гена) | 2330 |
|
VIP-УСЛУГИ | ||
| 27.03.122 | Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому (19 генов) | 15240 |
| 27.03.123 | * Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (13 генов) | 13600 |
| 27.03.124 | * Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (17 генов) | 15630 |
| 27.03.125 | Нутриогеномика («генетическая» диета) (21 ген) | 23270 |
| 27.03.126 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (9 генов)_ Минимальный спортивный паспорт | 6180 |
| 27.03.127 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (21 ген) | 19580 |
| 27.03.128 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (34 гена)_ Полный спортивный паспорт | 26780 |
| 27.03.129 | * Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (22 гена) | 18500 |
| 27.03.130 | * Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (15 генов) | 18100 |
| 27.03.131 | Панель генов по предрасположенности к пародонтозу (5 генов) | 3970 |
| 27.03.132 | Полное исследование предрасположенности к долгожительству | 35530 |
| 27.03.133 | * Генетический паспорт здоровья мужчины (72 гена 86 полиморфизмов) | 20880 |
| 27.03.134 | * Генетический паспорт здоровья женщины (69 генов 86 полиморфизмов) | 21320 |
| 27.03.135 | Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (91 ген) | 38790 |
|
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПАНЕЛИ ГЕНОВ (европейский стандарт) | ||
| 27.03.136 | Панель по нутриогеномике (14 генов) | 9960 |
| 27.03.137 | Панель по кардиоваскулярному риску (25 генов) | 14850 |
| 27.03.138 | *Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов | 8440 |
| 27.03.139 | *Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу | 4660 |
| 27.03.140 | *Панель генов по пульмонологии | 6060 |
| 27.03.141 | *Панель генов нейромедиаторов | 1980 |
| 27.03.142 | Гормональная панель (6 генов) | 4440 |
| 27.03.143 | Панель дерматокосметика (6 генов) | 4260 |
| 27.03.144 | Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая (22 гена) | 15730 |
| 27.03.145 | Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (40 генов) | 22420 |
| 27.03.146 | Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая (24 гена) | 18040 |
| 27.03.147 | Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (39 генов) | 24720 |
|
ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК) | ||
| 27.03.148 |
1-7 генов |
1350 |
| 27.03.149 | по невынашиванию беременности | 2550 |
| 27.03.150 | 7-20 генов | 4600 |
| 27.03.151 | 20-40 генов | 7000 |
| 27.03.152 | >40 генов | 8500 |
| 27.03.153 | * - с интерпретацией | 0 |