ПРАЙС-ЛИСТ НА МЕДИЦИНСКИЕ УСЛУГИ
КЛИНИКИ "МД ПЛЮС"
с 1 января 2011 г.
для физических и юридических лиц (включая страховые медицинские компании)
| 1.0. | ПРИЁМ СПЕЦИАЛИСТОВ | |
| 1.0.00 | Первичный прием врача терапевта | 600 |
| 1.0.05 | Первичный прием врача акушера-генеколога | 600 |
| 1.0.10 | Прием врача-генетика | 600 |
| 1.0.15 | Первичный прием врача гинеколога - эндокринолога | 600 |
| 1.0.20 | Первичный прием врача уролога | 600 |
| 1.0.25 | Первичный прием врача гастроэнтеролога | 600 |
| 1.0.30 | Первичный прием врача маммолога | 600 |
| 1.0.40 | Первичный прием врача иммунолога | 600 |
| 1.0.45 | Повторный прием специалиста | 500 |
| 1.0.50 | Первичный прием гинеколога - репродуктолога по лечению бесплодия | 800 |
| 1.0.55 | Прием акушера-гинеколога по ведению беременности (первичный, повторный) | 1000 |
| 2.0. | ГИНЕКОЛОГИЯ | |
| 2.0.00 | Кольпоскопия | 400 |
| 2.0.05 | Цветной снимок "кольпоскопическая картина шейки матки" | 100 |
| 2.0.10 | Взятие мазка (любого) | 100 |
| 2.0.15 | Взятие аспирата эндометрия на гистологическое исследование (без анестезии) | 1500 |
| 2.0.20 | Введение /удаление внутриматочной спирали | 500 |
| 2.0.25 | Введение ВМС «Мирена» | 1000 |
| 2.0.30 | Введение ВМС «Мирена» (включена стоимость ВМС) | 12200 |
| 2.0.35 | Введение ВМС «Мультилоад» (включена стоимость ВМС) | 3700 |
| 2.0.40 | Введение ВМС «Новаринг» | 200 |
| 2.0.45 | Введение/удаление маточного кольца | 200 |
| 2.0.50 | Удаление внутриматочной спирали без контрольных нитей под контролем УЗИ | 1200 |
| 2.0.55 | Эхогистеросальпингография для оценки проходимости маточных труб (необходимый объем обследования: ВИЧ, RW,общий анализ крови, мазок на влагалищную флору – оплачивается по прейскуранту) | 2500 |
| 2.0.60 | Контрастная эхогистерография для диагностики внутриматочных перегородок, синехий, патологии эндометрия, субмукозных миоматозных узлов (необходимый объем обследования: ВИЧ, RW,общий анализ крови, мазок на влагалищную флору – оплачивается по прейскуранту) | 1500 |
| 2.0.65 | Радиоволновое лечение патологии шейки матки (при эрозиях ) аппаратом Surgitron | 3000 |
| 2.0.70 | Повторное радиоволновое лечение патологии шейки матки | 1500 |
| 2.0.75 | Биопсия шейки матки (без анестезии) | 300 |
| 2.0.80 | Полипэктомия | 2500 |
| 2.0.85 | Удаление кондилом с биопсией до 1 см | 1500 |
| 2.0.90 | Удаление кондилом с биопсией 1-5см | 2000 |
| 2.0.95 | Удаление кондилом с биопсией более 5 см | 2500 |
| 2.0.100 | Аспират из полости матки с гистологическим исследованием аспирата | 1500 |
| 2.0.105 | Анестезия шейки матки | 250 |
| Медикаментозный аборт на ранних сроках беременности препаратами: | ||
| 2.0.110 | Мифепристон (пр-во Россия), однократное УЗИ: (необходимый объем обследования: ВИЧ, RW,общий анализ крови, мазок на влагалищную флору – оплачивается по прейскуранту) | 5400 |
| 2.0.115 | «Мифегин»(пр-во Франция), однократное УЗИ: (необходимый объем обследования: ВИЧ, RW,общий анализ крови, мазок на влагалищную флору – оплачивается по прейскуранту) | 5400 |
| 2.0.120 | Гинекологический массаж | 500 |
| 3.0. | АКУШЕРСТВО | |
| 3.0.00 | Ведение одноплодной беременности (включая стандартный набор лабораторных исследований), в том числе: | 49000 |
| 3.0.05 | первый триместр | 20000 |
| 3.0.10 | второй триместр | 12000 |
| 3.0.15 | третий триместр | 17000 |
| 3.0.20 | Ведение многоплодной беременности (включая стандартный набор лабораторных обследований) | 54000 |
| 3.0.25 | КТГ плода | 400 |
| 3.0.30 | КТГ плода при многоплодной беременности | 600 |
| 3.0.35 | Психопрофилактическая подготовка к родам | 2000 |
| 3.0.40 | Тест для ранней диагностики беременности | 50 |
| 3.0.45 | Определение пола плода до 12 недель безопасным неинвазивным методом (анализ проводится по ДНК, полученной из венозной крови беременной ) | 10900 |
| Дородовый скрининг беременных для выявления хромосомных болезней плода | ||
| 26.1.00 | ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ТРИСОМИЙ (1 ТРИМЕСТР БЕРЕМЕННОСТИ 11-13 НЕДЕЛЬ): Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А), свободный бета-хорионический гонадотропин. Приложить заключение гинеколога и УЗИ (КТР, ТВП) | 715 |
| 26.1.05 | ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ТРИСОМИЙ (2 ТРИМЕСТР БЕРЕМЕННОСТИ 16-21 НЕДЕЛЯ): альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин (ХГЧ), эстриол свободный. Приложить заключение гинеколога и УЗИ | 845 |
| 3.0.50 | Инвазивная дородовая диагностика хромосомных болезней плода в сроки 16-20недель беременности: забор околоплодных вод под контролем УЗИ с последующим кариотипированием клеток плода. | 9500 |
| 4.0. | ПРОЦЕДУРНЫЙ КАБИНЕТ | |
| 4.0.00 | Инъекция внутримышечно, подкожно препарата пациента | 60 |
| 4.0.05 | Инъекция внутривенно (без стоимости лекарственного препарата) | 250 |
| 4.0.10 | Забор крови | 100 |
| 4.0.15 | ЭКГ | 200 |
| 4.0.20 | Расшифровка ЭКГ | 200 |
| 4.0.25 | Введение препарата Гардасил - 1 доза (вакцина против ВПЧ 6,11,16 и 18т.) | 7000 |
| 5.0. | УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА | |
| 5.1. | УЗИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ | |
| 5.1.00 | УЗИ органов малого таза с использованием трансабдоминального, трансвагинального доступа (осмотр через переднюю брюшную стенку с полным мочевым пузырем и осмотр через влагалище с пустым мочевым пузырем) | 600 |
| 5.1.05 | УЗИ органов малого таза с использованием трансабдоминального и трансректального доступа (осмотр через переднюю брюшную стенку с полным мочевым пузырем и осмотр через прямую кишку с пустым мочевым пузырем) при отсутствии возможности осмотра через влагалище. | 600 |
| 5.1.10 | Мониторинг роста фолликулов (включает оценку эндометрия и фолликулярного аппарата яичников; желателен осмотр одного цикла у одного врача) - первичный прием | 600 |
| 5.1.15 | Мониторинг роста фолликулов (включает оценку эндометрия и фолликулярного аппарата яичников; желателен осмотр одного цикла у одного врача) - повторный прием |
350 |
| 5.2. | АКУШЕРСКИЕ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (комплексное ультразвуковое исследование женских половых органов, плода, плаценты, околоплодных вод, определение кровотока в сосудах системы мать-плацента-плод) | |
| 5.2.00 | Акушерское УЗИ до 14 недель беременности (Черно-белые снимки плода в формате 2 D и 4D прилагаются супругам в подарок.) | 600 |
| 5.2.05 | Акушерское УЗИ свыше 14 недель (Черно-белые снимки плода в формате 2 D и 4D прилагаются супругам в подарок.) | 950 |
| 5.2.10 | Ультразвуковое исследование кровотока в сосудах матки, плода и пуповины (допплер) | 500 |
| 5.2.15 | Одновременное УЗИ плода и исследование кровотока в сосудах матки, плода и пуповины (Черно-белые снимки плода в формате 2 D и 4D прилагаются супругам в подарок.) | 1300 |
| 5.2.20 | УЗИ при многоплодной беременности | 1450 |
| 5.2.25 | Запись на DVD с голосовым сопровождением врача. | 300 |
| 5.2.30 | Цветной снимок плода | 100 |
| 5.3. | УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ МУЖЧИНЫ | |
| 5.3.00 | УЗИ предстательной железы, семенных канатиков трансабдоминальным и трансректальным доступом (осмотр через переднюю брюшную стенку с полным мочевым пузырем и через прямую кишку) | 600 |
| 5.3.05 | УЗИ органов мошонки | 400 |
| 5.3.10 | Комплексное исследование органов мошонки с ЦДК сосудов семенного канатика | 500 |
| 5.3.15 | Комплексное исследование полового члена с ЦДК сосудов полового члена | 450 |
| 5.4. | УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И ЗАБРЮШИННОГО ПРОСТРАНСТВА | |
| 5.4.00 | Комплексное исследование органов брюшной полости (печени, желчного пузыря, поджелудочная железы, селезенки, почек) | 600 |
| 5.4.05 | УЗИ мочевого пузыря с определением остаточной мочи | 250 |
| 5.4.10 | УЗИ почек и мочевого пузыря | 450 |
| 5.4.15 | УЗИ надпочечников | 100 |
| 5.5. | УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ОРГАНОВ И СТРУКТУР | |
| 5.5.00 | УЗИ молочных желез с региональными лимфоузлами | 550 |
| 5.5.05 | УЗИ щитовидной железы с региональными лимфоузлами | 400 |
| 5.5.10 | УЗИ слюнных желез | 400 |
| 5.5.15 | УЗИ мягких тканей | 500 |
| 5.5.20 | УЗД сосудов шеи | 600 |
| 5.5.25 | УЗД сосудов конечностей | 800 |
| 5.5.30 | УЗИ суставов | 500 |
| 5.6. | УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЕРДЦА | |
| 5.6.00 | Эхокардиография | 600 |
| 5.7. | УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОРОЖДЕННОГО | |
| 5.7.00 | Нейросонография (УЗИ головного мозга новорожденного) | 500 |
| 5.7.05 | УЗИ брюшной полости | 500 |
| 5.7.10 | УЗИ тазобедренных суставов | 500 |
| 5.7.15 | УЗИ шейного отдела позвоночника до 14лет | 400 |
| 5.7.20 | УЗИ шейного отдела позвоночника после 14 лет | 500 |
| 5.8. | ПУНКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОД КОНТРОЛЕМ УЗИ | |
| 5.8.00 | Лечебно-диагностическая пункция кисты яичника (серозной, эндометриоидной кисты) | 6000 |
| 5.8.05 | Пункционная биопсия щитовидной железы | 1200 |
| 5.8.10 | Пункционная биопсия молочной железы | 1200 |
| 5.8.15 | Пункционная биопсия предстательной железы | 2000 |
| 5.8.20 | Пункционная биопсия яичка | 1200 |
| 6.0. | ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ (ЭКО): работа по транспортной схеме с центром "СЕМЬЯ" | |
| 6.0.00 | Первичный прием врача - гинеколога-репродуктолога по проблеме бесплодия (ЭКО) с УЗИ | 800 |
| 6.0.05 | Повторный прием гинеколога-репродуктолога | 500 |
| 6.0.10 | Подготовка до стимуляции и стимуляция овуляции | |
| 7.0. | ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 7.1. | ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ | |
| 7.1.00 | Общий анализ мочи | 150 |
| 7.1.05 | Анализ мочи по Зимницкому | 150 |
| 7.1.10 | Анализ мочи по Нечипоренко | 150 |
| 7.1.15 | 3-х стаканная проба | 300 |
| 7.1.20 | Анализ мочи на микобактерии туберкулеза | 170 |
| 7.1.25 | Мазок на степень чистоты влагалищной флоры и гонококки | 150 |
| 7.1.30 | Спермограмма | 500 |
| 7.1.35 | Исследование секрета простаты: микроскопия, бак. посев | 250 |
| 7.2. | ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОКРОТЫ, ПЛЕВРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ, ПЕРИКАРДИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ, СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ И Т.Д. | |
| 7.2.00 | Общеклиническое исследование плевральной жидкости | 190 |
| 7.2.05 | Общеклиническое исследование отделяемого мочеполовых органов (клеточный состав, микрофлора) | 320 |
| 7.2.10 | Общеклиническое исследование секрета предстательной железы | 320 |
| 7.2.15 | Спермограмма | 400 |
| 7.3. | МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НА МИКОЗЫ И ДЕМОДЕКС | |
| 7.3.00 | Исследование ногтевых пластинок на грибы | 200 |
| 7.3.05 | Исследование соскобов кожи на грибы | 200 |
| 7.3.10 | Исследование волос на грибы | 200 |
| 7.3.15 | Исследование соскобов кожи, ресниц на демодекс | 300 |
| 8.0. | ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 8.0.00 | Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала (АТК) | 280 |
| 8.0.05 | Исследование пунктатов молочной железы и кожи | 550 |
| 8.0.10 | Исследование пунктатов щитовидной железы | 550 |
| 8.0.15 | Исследование пунктатов других органов/тканей | 550 |
| 8.0.20 | Исследование эндоскопического материала (мазок-отпечаток) | 550 |
| 8.0.25 | Цитологическое исследование материала, полученного при хирургических вмешательствах и др. срочных исследованиях | 540 |
| 8.0.30 | Исследование соскобов и отпечатков эрозий, ран, свищей | 500 |
| 8.0.35 | Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолевидных образований | 540 |
| 9.0.00 | ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 9.0.05 | Гистологическое исследование биоптата шейки матки | 350 |
| 9.0.10 | Гистологическое исследование новообразований: папиллом, полипов | 350 |
| 9.0.15 | Гистологическое исследование аспиратов из цервикального канала и полости матки | 350 |
| 10.0. | ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 10.0.00 | Общий анализ крови (автоматический анализатор). | 110 |
| 10.0.05 | Лейкоцитарная формула (микроскопия) | 85 |
| 10.0.10 | СОЭ | 80 |
| 10.0.15 | Подсчет ретикулоцитов | 95 |
| 10.0.20 | "Клинический анализ крови" 1. Общий анализ крови (CBC/Diff – 5 фракций лейкоцитов) 2. Лейкоцитарная формула (микроскопия) 3. СОЭ (Вестергрен) |
250 |
| 10.0.25 | Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма) | 70 |
| 10.0.30 | Группа крови (ABO) | 70 |
| 10.0.35 | Резус-принадлежность (Rh-factor, Rh) | 70 |
| 11.0. | КОАГУЛОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 11.0.00 | Протромбиновое время + МНО | 110 |
| 11.0.05 | Тромбиновое время | 95 |
| 11.0.10 | Каолиновое время | 105 |
| 11.0.15 | Фибриноген | 95 |
| 11.0.20 | АЧТВ | 110 |
| 11.0.25 | Антитромбин III | 140 |
| 11.0.30 | Д-Димер | 520 |
| 11.0.35 | Протеин S | 460 |
| 11.0.40 | Протеин С | 460 |
| 11.0.45 | Волчаночный антикоагулянт | 520 |
| 11.0.50 | Фактор V | 110 |
| 11.0.55 | Фактор VII | 110 |
| 11.0.60 | Фактор Виллебранта | 110 |
| 12.0. | БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ | |
| 12.1. | ОБМЕН БЕЛКОВ | |
| 12.1.00 | Альбумин | 60 |
| 12.1.05 | Креатинин | 60 |
| 12.1.10 | Мочевина | 60 |
| 12.1.15 | Мочевая кислота | 70 |
| 12.1.20 | Общий белок | 62 |
| 12.1.25 | Белковые фракции методом электрофореза. | 330 |
| 12.1.30 | Иммуноэлектрофорез | 970 |
| 12.2. | СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ | |
| 12.2.00 | Альфа-1-антитрипсин | 260 |
| 12.2.05 | Антистрептолизин О | 190 |
| 12.2.10 | Альфа-1-кислый гликопротеин | 270 |
| 12.2.15 | Гаптоглобин | 270 |
| 12.2.20 | Бета-2-Микроглобулин | 270 |
| 12.2.25 | Миоглобин | 440 |
| 12.2.30 | Тропонин I | 390 |
| 12.2.35 | Преальбумин | 240 |
| 12.2.40 | Ревматоидный фактор | 160 |
| 12.2.45 | С3 компонент комплемента | 160 |
| 12.2.50 | С4 компонент комплемента | 160 |
| 12.2.55 | С-реактивный белок | 130 |
| 12.2.60 | С-реактивный белок (ультрачувствительный) | 160 |
| 12.2.65 | Церулоплазмин | 250 |
| 12.2.70 | Иммуноглобулин A | 160 |
| 12.2.75 | Иммуноглобулин M | 160 |
| 12.2.80 | Иммуноглобулин G | 160 |
| 12.2.85 | Иммуноглобулин Е | 300 |
| 12.2.90 | Катионный протеин эозинофилов | 420 |
| 12.3. | ОБМЕН УГЛЕВОДОВ | |
| 12.3.00 | Глюкоза | 60 |
| 12.3.05 | Гликозилированный гемоглобин | 280 |
| 12.3.10 | Фруктозамин | 140 |
| 12.3.15 | Лактат (молочная кислота), плазма ЭДТА | 420 |
| 12.4. | ОБМЕН ЛИПОПРОТЕИНОВ | |
| 12.4.00 | Аполипопротеин А1 | 160 |
| 12.4.05 | Аполипопротеин В | 170 |
| 12.4.10 | Гомоцистеин | 730 |
| 12.4.15 | Липопротеин (а) | 220 |
| 12.4.20 | Триглицериды | 70 |
| 12.4.25 | Холестерин | 75 |
| 12.4.30 | Холестерин-ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) | 110 |
| 12.4.35 | Холестерин-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности | 110 |
| 12.5. | ОБМЕН ПИГМЕНТОВ | |
| 12.5.00 | Билирубин общий | 65 |
| 12.5.05 | Билирубин прямой | 75 |
| 12.5.10 | Желчные кислоты | 290 |
| 12.6. | ФЕРМЕНТЫ | |
| 12.6.00 | АЛТ (аланинаминотрансфераза) | 70 |
| 12.6.05 | АСТ (аспарагиновая трансаминаза) | 70 |
| 12.6.10 | Альфа-амилаза | 90 |
| 12.6.15 | Альфа-амилаза панкреатическая | 140 |
| 12.6.20 | ГГТП (Гамма-глутамилтранспептидаза) | 70 |
| 12.6.25 | ГлДГ (глутаматдегидрогеназа) | 160 |
| 12.6.30 | ЛДГ (лактатдегидрогеназа) | 70 |
| 12.6.35 | ЛДГ-1-2 (гидроксибутиратдегидрогеназа) | 100 |
| 12.6.40 | Липаза | 180 |
| 12.6.45 | Креатинкиназа | 110 |
| 12.6.50 | Креатинкиназа-МВ | 130 |
| 12.6.55 | Псевдохолинэстераза (холинэстераза) | 130 |
| 12.6.60 | Щелочная фосфатаза | 75 |
| 12.6.65 | Ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) | 310 |
| 12.7. | ЭЛЕКТРОЛИТЫ И МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН | |
| 12.7.00 | Комплексный анализ сыворотки крови на наличие тяжелых металлов и микроэлементов методом AAS (23 показателя) (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | 3250 |
| 12.7.05 | Комплексный анализ мочи на наличие тяжелых металлов и микроэлементов методом AAS (23 показателя) (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | 3250 |
| 12.7.10 | Комплексный анализ волос на наличие тяжелых металлов и микроэлементов методом AAS (23 показателя) (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | 3250 |
| 12.7.15 | Al (аллюминий) в сыворотке крови (AAS) | 780 |
| 12.7.20 | Se (селен) в сыворотке крови (AAS) | 780 |
| 12.7.25 | Pb (свинец) в сыворотке крови (AAS) | 780 |
| 12.7.30 | Pb (свинец) в моче (AAS) | 780 |
| 12.7.35 | Калий/Натрий/Хлор | 100 |
| 12.7.40 | Кальций общий | 75 |
| 12.7.45 | Кальций ионизированный | 95 |
| 12.7.50 | Фосфор | 75 |
| 12.7.55 | Магний | 90 |
| 12.7.60 | Медь | 130 |
| 12.7.65 | Цинк | 220 |
| 12.8. | ОБМЕН ЖЕЛЕЗА | |
| 12.8.00 | Железо | 80 |
| 12.8.05 | Железосвязывающая способность сыворотки | 100 |
| 12.8.10 | Трансферрин | 180 |
| 12.8.15 | Ферритин | 220 |
| 12.9. | ВИТАМИНЫ | |
| 12.9.00 | Витамин А (ретинол), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.05 | Витамин В1 (тиамин), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.10 | Витамин В5 (пантотеновая кислота), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.15 | Витамин В6 (пиридоксин), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.20 | Витамин В12 (цианкобаламин) | 390 |
| 12.9.25 | Витамин С (аскорбиновая кислота), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.30 | 25-ОН Витами D (25-гидрокикальциферол), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.35 | Витамин Е (токоферол), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.40 | Витамин К (филлохинон), (Плазма ЭДТА) | 1300 |
| 12.9.45 | Фолиевая кислота | 390 |
| 12.10. | АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС | |
| 12.10.00 | Малоновый диальдегид | 420 |
| 12.10.05 | Общая антиоксидантная активность | 520 |
| 12.10.10 | Супероксиддисмутаза в эритроцитах | 520 |
| 12.10.15 | Глютатионпероксидаза в эритроцитах | 520 |
| 12.11. | ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ | |
| 12.11.00 | Дигоксин | 350 |
| 12.11.05 | Такролимус, (Плазма ЭДТА) | 350 |
| 12.11.10 | Сиролимус, (Плазма ЭДТА) | 350 |
| 12.11.15 | Циклоспорин, (Плазма ЭДТА) | 350 |
| 12.11.20 | Фенобарбитал (люминал) | 800 |
| 12.11.25 | Фенитоин (Дифенин, дилантин) | 800 |
| 12.11.30 | Карбамазепин (финлепсин, тегретол) | 800 |
| 12.11.35 | Вальпроевая кислота | 800 |
| 13.0. | БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ | |
| 13.0.00 | Глюкоза в разовой порции мочи | 50 |
| 13.0.05 | Глюкоза в суточном количестве мочи | 50 |
| 13.0.10 | Белок мочи в разовой порции мочи | 60 |
| 13.0.15 | Белок мочи в суточном количестве мочи | 60 |
| 13.0.20 | Альбумин в моче (микроальбуминурия) | 250 |
| 13.0.25 | Альфа-амилаза в моче | 110 |
| 13.0.30 | Альфа-амилаза панкреатическая в моче | 160 |
| 13.0.35 | Креатинин в моче | 60 |
| 13.0.40 | Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина) | 190 |
| 13.0.45 | Мочевина в моче | 60 |
| 13.0.50 | Мочевая кислота в моче | 70 |
| 13.0.55 | Оксалаты в моче | 350 |
| 13.0.60 | Калий / Натрий / Хлор в моче | 110 |
| 13.0.65 | Кальций в моче | 70 |
| 13.0.70 | Фосфор в моче | 70 |
| 13.0.75 | Магний в моче | 90 |
| 13.0.80 | Кортизол в моче | 500 |
| 13.0.85 | Свободный кортизол в моче | 500 |
| 13.0.90 | 5-оксииндолуксусная кислота в моче | 850 |
| 13.0.95 | Метанефрины общие (свободные и связанные) в моче | 690 |
| 13.0.100 | Метанефрин свободный в моче | 690 |
| 13.0.105 | Норметанефрины (свободные и связанные) в моче | 690 |
| 13.0.110 | Норметанефрины свободный в моче | 690 |
| 13.0.115 | Ванилилминдальная кислота в моче | 690 |
| 13.0.120 | Адреналин в моче | 590 |
| 13.0.125 | Норадреналин в моче | 590 |
| 13.0.130 | Дофамин в моче | 590 |
| 13.0.135 | Дезоксипиридинолин в моче | 850 |
| 13.0.140 | Бета-2-Микроглобулин в моче | 290 |
| 13.0.145 | Электрофорез белков мочи | 590 |
| 13.0.150 | 17-кетостероиды (17-КС) | 560 |
| 13.0.155 | Стероидный профиль мочи (комплексный анализ 17-кетостероидов: андростерон, андростендион, дегидроэпиандростерон, этиохоанолон, эпиандростерон) | 1890 |
| 13.0.160 | Серотонин в моче | 780 |
| 13.0.165 | Гистамин в моче | 780 |
| 14.0. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В МОЧЕ | |
| 14.0.00 | Определение каннабиноидов в моче | 520 |
| 14.0.05 | Определение кокаина в моче | 520 |
| 14.0.10 | Определение метамфетамина в моче | 520 |
| 14.0.15 | Определение опиатов в моче | 520 |
| 14.0.20 | Определение амфетамина в моче | 520 |
| 15.0. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГОРМОНОВ В КРОВИ | |
| 15.1. | ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА | |
| 15.1.00 | Общий Т3 | 200 |
| 15.1.05 | Т3 свободный | 200 |
| 15.1.10 | Общий Т4 | 195 |
| 15.1.15 | Т4 свободный | 195 |
| 15.1.20 | ТТГ (чувствительный) | 195 |
| 15.1.25 | Тиреоглобулин | 290 |
| 15.1.30 | Антитела к тиреоглобулину (анти-ТГ) | 290 |
| 15.1.35 | Антитела к тиреопероксидазе (анти-ТПО) | 290 |
| 15.1.40 | Тест поглощения тиреоидныx гормонов | 310 |
| 15.1.45 | Тироксин связывающая способность сыворотки или плазмы человека (Thyroid uptake) | 470 |
| 15.1.50 | АТ-МАГ (Антимикросомальные антитела, антитела к микросомальной фракции тироцито) | 470 |
| 15.1.55 | Антитела к рецепторам ТТГ | 810 |
| 15.2. | ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ | |
| 15.2.00 | Лютеинизирующий гормон (ЛГ) | 195 |
| 15.2.05 | Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) | 195 |
| 15.2.10 | Пролактин | 195 |
| 15.2.15 | Прогестерон | 195 |
| 15.2.20 | Эстрадиол | 195 |
| 15.2.25 | Эстриол свободный | 290 |
| 15.2.30 | Тестостерон | 260 |
| 15.2.35 | Тестостерон свободный | 630 |
| 15.2.40 | Дигидротестостерон | 780 |
| 15.2.45 | Хорионический гонадотропин (ХГЧ) | 240 |
| 15.2.50 | Свободный ?-хорионический гонадотропин (?-ХГЧ) | 330 |
| 15.2.55 | Плацентарный лактоген | 440 |
| 15.2.60 | Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) | 290 |
| 15.2.65 | 17-оксипрогестерон | 310 |
| 15.2.70 | Глобулин, связывающий половые гормоны | 220 |
| 15.2.75 | Антиспермальные антитела | 720 |
| 15.2.80 | Андростендиол глюкуронид | 845 |
| 15.2.85 | Трофобластический гормон | 260 |
| 15.3. | НАДПОЧЕЧНИКИ | |
| 15.3.00 | Адренокортикотропный гормон (АКТГ) (лед) (плазма ЭДТА) | 370 |
| 15.3.05 | Кортизол | 240 |
| 15.3.10 | Андростендион | 300 |
| 15.3.15 | Андростендион глюкуронид | 840 |
| 15.3.20 | Дегидроэпиандростендион-сульфат (ДГЭА-С) | 220 |
| 15.3.25 | Альдостерон | 350 |
| 15.3.30 | Ренин + ангиотензин I (лед) (плазма ЭДТА) | 620 |
| 15.3.35 | 17-ОКС (17 гидроксикортикостероиды) в суточной моче | 560 |
| 15.4. | ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА | |
| 15.4.00 | Инсулин | 230 |
| 15.4.05 | Проинсулин | 720 |
| 15.4.10 | С-пептид | 230 |
| 15.4.15 | Антитела к бета-леткам поджелудочной железы | 715 |
| 15.4.20 | Антитела к глутаматдекарбоксилазе (GAD) | 810 |
| 15.4.25 | Антитела к инсулину | 455 |
| 15.5. | ЖЕЛУДОК | |
| 15.5.00 | Гастрин | 520 |
| 15.6. | КОСТНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ | |
| 15.6.00 | Паратгормон | 370 |
| 15.6.05 | Кальцитонин (лед) | 420 |
| 15.6.10 | Остеокальцин (лед) | 500 |
| 15.6.15 | ?-Cross laps | 650 |
| 15.6.20 | Маркер формирования костного матрикса P1NP (N-терминальный пропептид проколлагена 1типа) | 910 |
| 15.7. | ГОРМОНЫ РОСТА | |
| 15.7.00 | Соматотропный гормон (СТГ) | 310 |
| 15.7.05 | Инсулиноподобный фактор роста I (ИПФР I) | 500 |
| 15.8. | ГОРМОНЫ ЖИРОВОЙ ТКАНИ | |
| 15.8.00 | Лептин | 520 |
| 15.9. | БИОГЕННЫЕ АМИНЫ | |
| 15.9.00 | Серотонин | 780 |
| 15.9.05 | Гистамин | 780 |
| 15.9. | ЭРИТРОПОЭЗ | |
| 15.9.00 | Эритропоэтин | 470 |
| 16.0. | МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА | |
| 16.0.00 | Альфа-фетопротеин (АФП) | 250 |
| 16.0.05 | Простатический специфический антиген (ПСА) общий | 260 |
| 16.0.10 | Простатический специфический антиген (ПСА) свободный | 275 |
| 16.0.15 | Раково-эмбриональный антиген(РЭА) | 250 |
| 16.0.20 | СА 15-3 | 310 |
| 16.0.25 | СА 125 | 380 |
| 16.0.30 | СА 19-9 | 380 |
| 16.0.35 | СА 72-4 | 650 |
| 16.0.40 | Cyfra-21-1 | 630 |
| 16.0.45 | Нейронспецифическая енолаза (NCE) | 820 |
| 16.0.50 | Белок S-100 | 850 |
| 16.0.55 | UBS (моча) | 850 |
| 16.0.60 | Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) | 910 |
| 17.0. | ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС | |
| 17.0.00 | Интерфероновый статус (сывороточный интерферон, спонтанный интерферон, интерферон-?, интерферон-?) | 1800 |
| 17.1. | ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНДУКТОРАМ ИНТЕРФЕРОНА (ДОПОЛНИТЕЛЬНО К ИССЛЕДОВАНИЮ 17.0.00) | |
| 17.1.00 | Циклоферон | 370 |
| 17.1.05 | Неовир | 370 |
| 17.1.10 | Амиксин | 370 |
| 17.1.15 | Кагоцел | 370 |
| 17.1.20 | Ридостин | 370 |
| 17.2. | ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ ИНТЕРФЕРОНА (ДОПОЛНИТЕЛЬНО К ИССЛЕДОВАНИЮ 17.0.00) | |
| 17.2.00 | Интрон | 390 |
| 17.2.05 | Роферон | 390 |
| 17.2.10 | Ингарон (гаммаферон) | 390 |
| 17.2.15 | Реальдирон | 390 |
| 17.2.20 | Реаферон | 390 |
| 17.3. | ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ (ДОПОЛНИТЕЛЬНО К ИССЛЕДОВАНИЮ 17.0.00) | |
| 17.3.00 | Иммунал | 370 |
| 17.3.05 | Полиоксидоний | 370 |
| 17.3.10 | Галавит | 370 |
| 17.3.15 | Гепон | 370 |
| 17.3.20 | Иммунофан | 370 |
| 17.3.25 | Иммуномакс | 370 |
| 17.3.30 | Ликопид | 370 |
| 17.3.35 | Т-активин | 370 |
| 17.3.40 | Тимоген | 370 |
| 17.4. | АНТИТЕЛА К ПРЕПАРАТАМ ИНТЕРФЕРОНА | |
| 17.5.00 | Нейтрализующие антитела к длительно применяемому препарату интерферона (указать препарат) (дополнительно к исследованию 05.01.001) | 585 |
| 18.0 | ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 18.0.00 | Иммунограмма | 650 |
| 18.1. | ИММУНОБЛОБУЛИНЫ | |
| 18.1.00 | Иммуноглобулины класса А (IgA) | 145 |
| 18.1.05 | Иммуноглобулины класса M (IgM) | 145 |
| 18.1.10 | Иммуноглобулины класса G (IgG) | 145 |
| 18.2. | ИНТЕРЛЕЙКИНЫ | |
| 18.2.00 | Интерлейкин 1-бета | 1220 |
| 18.2.05 | Интерлейкин 6 | 1220 |
| 18.2.10 | Интерлейкин 8 | 1220 |
| 18.2.15 | Интерлейкин 10 | 1220 |
| 18.2.20 | ФНО (фактор некроза опухоли, TNF-alfa) | 1220 |
| 18.3. | ИММУННЫЙ СТАТУС | |
| 18.3.00 | Иммунный статус (клеточный и гуморальный иммунитет): общее количество лимфоцитов, СD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56, CD3/16/56, CD3/HLA-DR, C3 компонент комплемента, C4 компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, циркулирующие иммунные комплексы, С - реактивный белок | 3380 |
| 18.3.05 | Иммунный статус (клеточный иммунитет): общее количество лимфоцитов, СD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56, CD3/16/56, CD3/HLA-DR | 1950 |
| 18.3.10 | Иммунный статус (гуморальный иммунитет): С3 компонент комплемента, С4 компонент комплемента, иммуноглобулины А, М, G, циркулирующие иммунные комплексы, С - реактивный белок | 1105 |
| 18.3.15 | Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) | 145 |
| 19.0 | АУТОИММУННАЯ ПАТОЛОГИЯ | |
| 19.0.00 | Антинуклеарные антитела (ANA) | 350 |
| 19.0.05 | Антинуклеарные антитела (ANA) ( титр.) | 1430 |
| 19.0.10 | Антитела к 2-спиральной ДНК | 390 |
| 19.0.15 | Антитела к 2-спиральной ДНК (титр) | 1590 |
| 19.0.20 | Антитела к кардиолипину IgA, IgM, IgG | 680 |
| 19.0.25 | Антитела к глиадину IgA, IgG | 680 |
| 19.0.30 | Антитела к фосфолипидам | 780 |
| 19.0.35 | Антитела к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду IgG (anti-CCP) | 980 |
| 20.0 | ИЗОСЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 20.0.00 | Группа крови и резус-фактор | 260 |
| 20.0.05 | Антигены системы Kell | 300 |
| 20.0.10 | Антитела к антигенам эритроцитов (полные и неполные) | 300 |
| 21.0 | СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 21.1. | СКРИНИНГ TORCH – ИНФЕКЦИЙ: | |
| 21.1.00 | Антитела классов IgM и IgG к возбудителям: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловирусной инфекции, простого герпеса | 1755 |
| 21.2. | СКРИНИНГ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ | |
| 21.2.00 | Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1,2 (ВИЧ 1,2), Антитела к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА, Антиген “s” вируса гепатита В (HBsAg), Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV) (сумм.) |
430 |
| 21.3. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 И 2 ТИПА | |
| 21.3.00 | Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1, 2) (сумм.) | 150 |
| 21.3.05 | Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1, 2) + антиген (АГ) | 440 |
| 21.4. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ Гепатита А | |
| 21.4.00 | Антитела к вирусу гепатита А IgM (колич.) | 280 |
| 21.4.05 | Антитела к вирусу гепатита А (anti-HAV) (сумм.) | 320 |
| 21.5. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ Гепатита В | |
| 21.5.00 | Антиген «s» вируса гепатита В (HВsAg) (ИФА) | 120 |
| 21.5.05 | Подтверждающий тест на вирус гепатита В (HВsAg) | 300 |
| 21.5.10 | Антитела к антигену «s» вируса гепатита В (анти–HВsAg) (колич) | 265 |
| 21.5.15 | Антитела к сердцевине вируса гепатита В (анти–HBc) IgM (кач) | 250 |
| 21.5.20 | Антитела к сердцевине вируса гепатита В (анти–HBc) IgG (кач) | 240 |
| 21.5.25 | Антиген «е» вируса гепатита В (HВeAg) (ИФА) | 250 |
| 21.5.30 | Антитела к антигену «е» вируса гепатита В (анти-HВeAg) (ИФА) | 250 |
| 21.6. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ Гепатита С | |
| 21.6.00 | Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.) (ИФА) | 160 |
| 21.6.05 | Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV) IgМ | 210 |
| 21.6.10 | Подтверждающий тест на антитела к вирусу гепатита С | 290 |
| 21.6.15 | Антитела к вирусу гепатита С ( иммуноблоттинг подтверждающий) | 8450 |
| 21.7. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ Гепатита D | |
| 21.7.00 | Антитела к вирусу гепатита дельта IgM | 325 |
| 21.7.05 | Антитела к вирусу гепатита дельта (anti- HDV) (суммарн.) | 325 |
| 21.8. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ Гепатита E | |
| 21.8.00 | Антитела к вирусу гепатита Е IgM (кач) | 325 |
| 21.8.05 | Антитела к вирусу гепатита Е IgG (кач) | 325 |
| 21.9. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К Цитомегаловирусу | |
| 21.9.00 | Антитела к цитомегаловирусу IgM (колич.) | 220 |
| 21.9.05 | Антитела к цитомегаловирусу IgG (колич.) | 220 |
| 21.9.10 | Определение авидности антител IgG к цитомегаловирусу | 845 |
| 21.10. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПА | |
| 21.10.00 | Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2-ого типов IgG (колич.) | 240 |
| 21.10.05 | Антитела к вирусу простого герпеса IgM (колич.) | 300 |
| 21.10.10 | Антитела к вирусу простого герпеса 2-го типа IgG (колич.) | 520 |
| 21.11. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КРАСНУХИ. | |
| 21.11.00 | Антитела к вирусу краснухи IgM ( колич.) | 230 |
| 21.11.05 | Антитела к вирусу краснухи IgG (колич.) | 195 |
| 21.12. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КОРИ | |
| 21.12.00 | Антитела к вирусу кори IgG (кач.) | 260 |
| 21.12.05 | Антитела к вирусу кори IgG (колич.) | 1235 |
| 21.12.10 | Антитела к вирусу кори IgМ (кач.) | 260 |
| 21.13. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ЭПШТЕЙНА-БАРР (ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ) | |
| 21.13.00 | Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (anti-EBV-EBNA) IgG (колич.) | 325 |
| 21.13.05 | Антитела к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр IgM ( колич.) | 325 |
| 21.14. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ВАРИЦЕЛЛА-ЗОСТЕР (ВЕТРЕНАЯ ОСПА, ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ). | |
| 21.14.00 | Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgM (колич.) | 290 |
| 21.14.05 | Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgG (колич.) | 250 |
| 21.15. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА. | |
| 21.15.00 | Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgG (колич.) | 300 |
| 21.15.00 | Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgM (кач.) | 220 |
| 21.16. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ПАРОТИТА | |
| 21.16.00 | Антитела к вирусу паротита IgG (кач.) | 300 |
| 21.16.05 | Антитела к вирусу паротита IgM (кач.) | 300 |
| 21.17. | ПОРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К ВОЗБУДИТЕЛЮ ИНФЕКЦИОННОЙ ЭРИТРЕМЫ | |
| 21.17.00 | Антитела к парвовирусу В19 IgM | 490 |
| 21.17.05 | Антитела к парвовирусу В19 IgG | 490 |
| 21.17. | ДИАГНОСТИКА СИФИЛИСА | |
| 21.17.00 | Антитела к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА (кач.) | 145 |
| 21.17.05 | Антитела к Treponema pallidum IgM ИФА (кач.) | 145 |
| 21.17.10 | Антитела к Treponema pallidum (IgM и IgG) колич. (ИХЛ) | 190 |
| 21.17.15 | Антитела к Treponema pallidum (IgM и IgG) сумм. (ПРГА) | 195 |
| 21.17.20 | Реакция микропреципитации с трепонемным антигеном (RPR) | 180 |
| 21.18. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ | |
| 21.18.00 | Антитела к Helicobacter pylori IgG (титр.) | 220 |
| 21.18.05 | Антитела к Chlamydia pneumoniae IgМ (кач.) | 250 |
| 21.18.10 | Антитела к Chlamydia pneumoniae IgG (кач.) | 210 |
| 21.18.15 | Антитела к Chlamydia trachomatis IgA (титр) | 210 |
| 21.18.20 | Антитела к Chlamydia trachomatis IgМ (титр) | 210 |
| 21.18.25 | Антитела к Chlamydia trachomatis IgG (титр) | 200 |
| 21.18.30 | Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgМ (кач.) | 195 |
| 21.18.35 | Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgG (кач) | 160 |
| 21.18.40 | Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgG (колич.) | 325 |
| 21.18.45 | Антитела к Mycoplasma hominis IgG кач.) | 195 |
| 21.18.50 | Антитела к Mycoplasma hominis IgA (кач) | 195 |
| 21.18.55 | Антитела к Ureaplasma urealyticum IgG (кач) | 195 |
| 21.18.60 | Антитела к Ureaplasma urealyticum IgA (кач.) | 195 |
| 21.18.65 | Антитела к возбудителю боррелиоза (болезнь Лайма) IgG (качеств.) | 260 |
| 21.18.70 | Антитела к возбудителю иерсиниоза (Yersinia enterocolitica O3; О9), (сумм., титр) | 230 |
| 21.18.75 | Антитела к возбудителю псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis) титр | 290 |
| 21.18.80 | Антитела к сальмонеллам (компл. диагностикум) | 230 |
| 21.18.85 | Антитела к Vi-антигену Salmonella typhi (титр). | 290 |
| 21.18.90 | Антитела к шигеллам Зонне (суммарные, титр) | 290 |
| 21.18.95 | Антитела к шигеллам Флекснера (суммарные, титр) | 290 |
| 21.18.100 | Антитела к дифтерийному анатоксину (титр) | 230 |
| 21.18.105 | Антитела к возбудителю коклюша ( IgG, титр) | 300 |
| 21.18.110 | Антитела к возбудителю коклюша (IgM, титр) | 300 |
| 21.18.115 | Антитела к возбудителю бруцеллеза (суммарные, титр) | 325 |
| 21.18.120 | Антитела к возбудителю листериоза (суммарные, титр) | 230 |
| 21.18.125 | Антитела к Micobacterium tuberculosis (сумм.) | 715 |
| 21.19. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К РИККЕТСИЯМ, ПРОСТЕЙШИМ, ПАРАЗИТАМ И ГРИБАМ | |
| 21.19.00 | Антитела к Toxoplasma gondii IgM (колич.) | 210 |
| 21.19.05 | Антитела к Toxoplasma gondii IgG (колич.) | 210 |
| 21.19.10 | Определение авидности антител IgG к Toxoplasma gondii | 390 |
| 21.19.15 | Антитела к антигенам эхинококка IgG ( кач.) | 210 |
| 21.19.20 | Антитела к антигенам эхинококка IgG (титр) | 440 |
| 21.19.25 | Антитела к антигенам гельминтов (описторхисов, эхинококков, токсокар, трихинелл) IgG | 280 |
| 21.19.30 | Антитела к антигенам описторхисов IgG | 150 |
| 21.19.35 | Антитела к антигенам описторхисов IgG (титр.) | 550 |
| 21.19.40 | Антитела к антигенам токсокар (суммарные,кач) | 150 |
| 21.19.45 | Антитела к антигенам токсокар (суммарные,титр) | 550 |
| 21.19.50 | Антитела к антигенам трихинелл (суммарные,кач) | 150 |
| 21.19.55 | Антитела к антигенам трихинелл (суммарные,титр) | 550 |
| 21.19.60 | Антитела к антигенам аскарид ( суммарные, кач.) | 590 |
| 21.19.65 | Антитела к антигенам аскарид ( суммарные, титр.) | 1890 |
| 21.19.70 | Антитела к антигенам лямблий (суммарные, кач.) | 330 |
| 21.19.75 | Антитела к антигенам лямблий (суммарные,титр) | 1240 |
| 21.19.80 | Антитела к Trichomonas vaginalis IgG (титр) | 300 |
| 21.19.85 | Антитела к Candida IgG ( кач) | 300 |
| 21.19.90 | Антитела к Candida IgG ( титр.) | 1150 |
| 21.19.95 | Антитела к грибам Aspergilius IgG (кач) | 300 |
| 21.19.100 | Антитела к грибам Aspergilius IgG (колич.) | 1150 |
| 22.0 | ПЦР-ДИАГНОСТИКА | |
| 22.1. | ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (КРОВЬ) | |
| 22.1.00 | Обнаружение вируса гепатита А (HAV) | 250 |
| 22.1.05 | Обнаружение вируса гепатита B (HBV) качественно | 120 |
| 22.1.10 | Количественное определение вируса гепатита B (HBV) | 1500 |
| 22.1.15 | Обнаружение вируса гепатита C (HСV) качественно | 250 |
| 22.1.20 | Количественное определение вируса гепатита C (HСV) | 1760 |
| 22.1.25 | Проведение типирования вируса гепатита С (HCV) 5 типов | 980 |
| 22.1.30 | Обнаружение вируса гепатита D (HDV) | 210 |
| 22.1.35 | Обнаружение вируса гепатита G (HGV) | 210 |
| 22.1.40 | Обнаружение вируса гепатита ТТ | 550 |
| 22.1.45 | Обнаружение цитомегаловируса | 120 |
| 22.1.50 | Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 типов (Herpes simplex virus 1, 2) | 120 |
| 22.1.55 | Обнаружение вируса простого герпеса тип 6 (Human herpes virus (HHV 6) | 120 |
| 22.1.60 | Обнаружение вируса простого герпеса тип 8 (Human herpes virus (HHV 8) | 120 |
| 22.1.65 | Обнаружение вируса Варицелла-Зостер (VZV) | 120 |
| 22.1.70 | Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV) | 120 |
| 22.1.75 | Обнаружение аденовируса ( Adenovirus sp.) | 120 |
| 22.1.80 | Обнаружение Т-лимфотропного человеческого вируса I типа | 1040 |
| 22.2. | ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ | |
| 22.2.00 | Обнаружение цитомегаловируса (соскоб) | 120 |
| 22.2.05 | Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 типов (Herpes simplex virus 1, 2), соскоб | 120 |
| 22.2.10 | Обнаружение вируса простого герпеса тип 6 (Human herpes virus (HHV 6) в моче | 120 |
| 22.2.15 | Обнаружение вируса простого герпеса тип 8 (Human herpes virus (HHV 8) в моче | 120 |
| 22.2.20 | Обнаружение вируса папиломы человека. Тип 16 ( HPV 16), соскоб | 120 |
| 22.2.25 | Обнаружение вируса папиломы человека. Тип 18 ( HPV 18), соскоб | 120 |
| 22.2.30 | Обнаружение вируса папилломы человека тип 18, 45, 39, 59 (HPV 18, 45, 39, 59) (соскоб) | 120 |
| 22.2.35 | ДНК Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов) (колич.), соскоб | 980 |
| 22.2.40 | ДНК Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов) (типирование), соскоб | 1110 |
| 22.2.45 | Обнаружение вируса папилломы человека тип 6, 11 (HPV 6, 11) (соскоб) | 120 |
| 22.2.50 | Обнаружение вируса папилломы человека тип 26, 51 (HPV 26, 51) (соскоб) | 120 |
| 22.2.55 | Обнаружение вируса папилломы человека тип 16, 31, 35 (HPV 16/31/35), соскоб | 120 |
| 22.2.60 | Обнаружение вируса папилломы человека тип 33,52, 58 (HPV 33/52/58), соскоб | 120 |
| 22.2.65 | Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV) (соскоб) | 120 |
| 22.2.70 | Обнаружение риновируса человека ( Human rinoviruses ), мазок из зева | 120 |
| 22.2.75 | Обнаружение метапневмовируса ( Human metapneumovirus ), мазок из зева | 120 |
| 22.2.80 | Обнаружение вируса парагриппа ( Parainfluenzae virus group PIV), мазок из зева | 120 |
| 22.2.85 | Обнаружение коронавируса ( Coronavirus), мазок из зева | 120 |
| 22.2.90 | Обнаружение респираторно- синцитиального вируса ( Respiratory Synsytial virus), мазок из зева | 120 |
| 22.2.95 | Обнаружение аденовируса ( Adenovirus sp.), мазок из зева | 120 |
| 22.3. | БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ (КРОВЬ) | |
| 22.3.00 | Обнаружение Chlamydia pneumonia | 120 |
| 22.3.05 | Обнаружение Мусоplasma pneumonia | 120 |
| 22.3.10 | Обнаружение с Streptococcus pneumonia | 120 |
| 22.3.15 | Обнаружение Mycobacterium tuberculosis, bovis (туберкулез) | 120 |
| 22.3.20 | Обнаружение микроорганизмов рода Borellia (B. burgdorferi, B. afzelii, B. garinii) Лаймовский боррелиоз | 120 |
| 22.3.25 | Обнаружение Toxoplasma gondii | 120 |
| 22.4. | БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ | |
| 22.4.00 | Обнаружение Chlamidia trachomatis (соскоб) | 120 |
| 22.4.05 | Обнаружение Chlamydia pneumonia, мазок из зева | 120 |
| 22.4.10 | Обнаружение Mycoplasma hominis (соскоб) | 120 |
| 22.4.15 | Обнаружение Mycoplasma genitalium (соскоб) | 120 |
| 22.4.20 | Обнаружение Мусоplasma pneumonia, мазок из зева | 120 |
| 22.4.25 | Обнаружение Ureaplasma urealyticum (Parvum + T960) (соскоб) | 120 |
| 22.4.30 | Обнаружение Ureaplasma urealyticum Parvum (соскоб) | 120 |
| 22.4.35 | Обнаружение Ureaplasma urealyticum T960 (соскоб) | 120 |
| 22.4.40 | Обнаружение Neisseria gonorrhoeae (соскоб) | 120 |
| 22.4.45 | Обнаружение Gardnerella vaginalis (соскоб) | 120 |
| 22.4.50 | Обнаружение гемолитического стрептококка Streptococcus pyogenes (соскоб) | 120 |
| 22.4.55 | Обнаружение с Streptococcus pneumonia | 120 |
| 22.4.60 | Обнаружение Mycobacterium tuberculosis, bovis (туберкулез), мазок из зева | 120 |
| 22.4.65 | Обнаружение возбудителя коклюша (Bordetella pertussis) (мазок из зева) | 120 |
| 22.4.70 | Обнаружение токсигенных штаммов коринебактерий дифтерии (Corynebacterium diphtheriae) (мазок из зева) | 120 |
| 22.4.75 | Обнаружение Helicobacter pilory (биоптат слизи) | 120 |
| 22.4.80 | Обнаружение Treponema pallidum (сифилис) | 350 |
| 22.5. | ПРОЧИЕ ИНФЕКЦИИ (ПРОСТЕЙШИЕ И ГРИБЫ) | |
| 22.5.00 | Обнаружение Toxoplasma gondii | 120 |
| 22.5.05 | Обнаружение Trichomonas vaginalis | 120 |
| 22.5.10 | Обнаружение Candida albicans | 120 |
| 22.5.15 | Обнаружение Aspergillus fumigatus (кровь с ЭДТА) | 550 |
| 22.5.20 | Возбудители кандидоза (С.albicans/C.glabrata/C.krusei) (соскоб) | 590 |
| 22.5.25 | Урогенитальные заболевания (6 показателей) Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum (Parvum + T960), Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis (соскоб) | 660 |
| 22.5.30 | Урогенитальные заболевания (10 показателей): Цитомегаловирус, Вирус простого герпеса (HSV) тип 1, 2, Вирус папиломы человека (HPV) тип 16, Вирус папиломы человека (HPV) тип 18, Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum (Parvum + T960), Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis (соскоб) | 1110 |
| 23.0 | БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| .*Чувствительность определяется при обнаружении этиологически значимого возбудителя. Идентификация микроорганизмов при бактериологических посевах осуществляется до вида. Количество препаратов, к которым определяется чувствительность, зависит от вида. Количество препаратов, к которым определяется чувствительность, зависит от вида выделенного микроорганизма | ||
| 23.1. | ОТДЕЛЯЕМОЕ: МОЧА (СРЕДНЯЯ ПОРЦИЯ, КАТЕТЕР, ДРУГОЕ) | |
| 23.1.00 | Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.1.05 | Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам* | 550 |
| 23.1.10 | Определение чувствительности ESBL - штаммов | 550 |
| 23.2. | ОТДЕЛЯЕМОЕ ВЛАГАЛИЩА, ШЕЙКИ МАТКИ, ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА, ПОЛОСТИ МАТКИ УРЕТРЫ, СПЕРМА, СЕКРЕТ ПРОСТАТЫ, ДРУГОЕ | |
| 23.2.00 | Бактериоскопическое исследование окрашенного мазка | 240 |
| 23.2.05 | Посев на микрофлору и с определеним чувтсвительности к антибиотикам * | 550 |
| 23.2.10 | Комплексное исследование биоценоза влагалища с микроскопией мазка и определением чувствительности к антибиотикам * | 940 |
| 23.2.15 | Посев на грибы рода Candida с определеним чувтсвительности к антимикотикам* | 550 |
| 23.2.20 | Посев на N. gonorrhoeae (гонококк) и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.2.25 | Посев на U. Urealyticum с определением титра и чувствительности к антибиотикам* | 590 |
| 23.2.30 | Посев на M. hominis с определением титра и чувствительности к антибиотикам* | 590 |
| 23.2.35 | Посев на анаэробные бактерии и с определеним чувтсвительности к антибиотикам * | 550 |
| 23.2.40 | Бакпосев уретрального отделяемого без чувствительности к антибиотикам | 940 |
| 23.2.45 | Определение чувствительности ESBL - штаммов | 470 |
| 23.3. | ОТДЕЛЯЕМОЕ ИЗ ГЛАЗА | |
| 23.3.00 | Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.3.05 | Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам* | 550 |
| 23.3.10 | Посев на N. gonorrhoeae (гонококк) и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.3.15 | Определение чувствительности ESBL - штаммов | 550 |
| 23.4. | ОТДЕЛЯЕМОГО ИЗ НОСА, ЗЕВА, ПАЗУХ, ДРУГОГО | |
| 23.4.00 | Бактериоскопическое исследование окрашенного мазка | 240 |
| 23.4.05 | Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.4.10 | Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.4.15 | Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам* | 550 |
| 23.4.20 | Посев на дифтерию (1 тампон) | 550 |
| 23.4.25 | Посев на коклюш | 550 |
| 23.4.30 | Посев на N. meningitidis и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.4.35 | Посев верхних дыхательных путей на анаэробные бактерии и чувствительность к антибиотикам* | 550 |
| 23.4.40 | Посев на стрептококк пиогенный и чувствительность к антибиотикам | 550 |
| 23.4.45 | Определение чувствительности ESBL - штаммов | 550 |
| 23.5. | ОТДЕЛЯЕМОГО ИЗ УХА | |
| 23.5.00 | Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам* | 240 |
| 23.5.05 | Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам* | 550 |
| 23.5.10 | Определение чувствительности ESBL - штаммов | 550 |
| 24.0 | ДИАГНОСТИКА АЛЛЕРГИИ (кровь) | |
| 24.1. | ИНГАЛЯЦИОННАЯ АЛЛЕРГИЯ | |
| ПАНЕЛИ АЛЛЕРГЕНОВ С ОБЩИМ РЕЗУЛЬТАТОМ | ||
| 24.1.00 | Смесь ингаляционных аллергенов (пыльца трав, деревьев): тимофеевка луговая, полынь, подорожник ланцетовидный, постеница, береза бородавчатая | 680 |
| 24.1.05 | Смесь ингаляционных аллергенов (клещ, перхоть, плесень): клещ домашней пыли Dermatophagoides pteronyssimus, клещ домашней пыли Dermatophagoides farinae, эпителий и перхоть кошки, перхоть лошади, перхоть собаки, грибок Alternaria alternata | 680 |
| 24.1.10 | Смесь ингаляционных аллергенов (домашняя пыль): Holister-Stier Labs, клещ домашней пыли Dermatophagoides pteronyssimus, клещ домашней пыли Dermatophagoides farinae, таракан рыжий | 680 |
| 24.1.15 | Смесь ингаляционных аллергенов (эпидермальные аллергены): эпителий и перхоть кошки, эпителий морской свинки, перхоть собаки, крыса (эпителий, сывороточные белки, белки мочи), мышь (эпителий, сывороточные белки, белки мочи) | 680 |
| 24.1.20 | Смесь ингаляционных аллергенов (перо птицы): перья гуся, курицы, утки, попугая | 680 |
| 24.1.25 | Смесь ингаляционных аллергенов (плесневые грибки): Penicillium notatum, Cladostrium herbarum, Aspergilus fumigatus, Alternaria alternata, Candida albicans | 680 |
| 24.1.30 | Смесь ингаляционных аллергенов (пыльца деревьев №1):ольха серая, лещина, вяз, ива, тополь | 680 |
| 24.1.35 | Смесь ингаляционных аллергенов (пыльца деревьев №2): ольха серая, береза бородавчатая, лещина, дуб, ива | 680 |
| 24.1.40 | Смесь ингаляционных аллергенов (ппыльца сорной травы): полынь, подорожник ланцетовидный, марь, золотарник, крапива двудомная | 680 |
| 24.1.45 | Смесь ингаляционных аллергенов (ппыльца злаковых трав): ежа сборная, овсяница луговая, плевел, тимофеевка луговая, мятлик луговой | 680 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ - ПЫЛЬЦА ЗЛАКОВЫХ ТРАВ | ||
| 24.1.50 | Костер | 430 |
| 24.1.55 | Ежа сборная | 430 |
| 24.1.60 | Тростник обыкновенный | 430 |
| 24.1.65 | Овес посевной | 430 |
| 24.1.70 | Рожь посевная | 430 |
| 24.1.75 | Пшеница посевная | 430 |
| 24.1.80 | Сорго | 430 |
| 24.1.85 | Овсянница луговая | 430 |
| 24.1.90 | Мятлик луговой | 430 |
| 24.1.95 | Плевел | 430 |
| 24.1.100 | Душистый колосок | 430 |
| 24.1.105 | Тимофеевка луговая | 430 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ - ПЫЛЬЦА СОРНОЙ ТРАВЫ | ||
| 24.1.110 | Одуванчик | 430 |
| 24.1.115 | Золотарник | 430 |
| 24.1.120 | Марь | 430 |
| 24.1.125 | Хмель лазающий | 430 |
| 24.1.130 | Полынь | 430 |
| 24.1.135 | Крапива двудомная | 430 |
| 24.1.140 | Подорожник ланцетовидный | 430 |
| 24.1.145 | Лебеда чечевицевидная | 430 |
| 24.1.150 | Постеница | 430 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ - ПЫЛЬЦА ДЕРЕВЬЕВ | ||
| 24.1.155 | Клен ясенелистный | 430 |
| 24.1.160 | Береза бородавчатая | 430 |
| 24.1.165 | Тополь | 430 |
| 24.1.170 | Вяз | 430 |
| 24.1.175 | Ольха серая | 430 |
| 24.1.180 | Лещина | 430 |
| 24.1.185 | Дуб | 430 |
| 24.1.190 | Ива | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА ДОМАШНЮЮ ПЫЛЬ | ||
| 24.1.195 | Dermatophagoides pteronyssimus | 430 |
| 24.1.200 | Dermatophagoides farinae | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБКИ | ||
| 24.1.205 | Alternaria alternata | 430 |
| 24.1.210 | Aspergilus fumigatus | 430 |
| 24.1.215 | Cladostrium herbarum | 430 |
| 24.1.220 | Penicillium notatum | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА ЖИВОТНЫХ | ||
| 24.1.225 | Кошка, эпителий, перхоть | 430 |
| 24.1.230 | Курица, перья | 430 |
| 24.1.235 | Собака, перхоть | 430 |
| 24.1.240 | Утка, перья | 430 |
| 24.1.245 | Гусь, перья | 430 |
| 24.1.250 | Морская свинка, эпителий | 430 |
| 24.1.255 | Хомяк, эпителий | 430 |
| 24.1.260 | Лошадь, перхоть | 430 |
| 24.1.265 | Мышь, эпителий, сывороточные белки, белки мочи | 430 |
| 24.1.270 | Попугай, перья | 430 |
| 24.1.275 | Голубь, помет | 430 |
| 24.1.280 | Крыса, эпителий, сывороточные белки, белки мочи | 430 |
| 24.1.285 | Шерсть | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА НАСЕКОМЫХ | ||
| 24.1.290 | Таракан рыжий | 430 |
| 24.1.295 | Моль | 430 |
| 24.2. | ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ | |
| ПАНЕЛИ АЛЛЕРГЕНОВ С ОБЩИМ РЕЗУЛЬТАТОМ | ||
| 24.2.00 | Смесь пишевых аллергенов (морепродукты): креветка, мидия, тунец, треска, лосось | 680 |
| 24.2.05 | Смесь пищевых, (злаковые №1): пшеница, овес, кукуруза, кунжутное семя, гречиха | 680 |
| 24.2.10 | Смесь пищевых, (злаковые №2): пшеница, рожь, ячмень, рис | 680 |
| 24.2.15 | Смесь пищевых аллергенов №1: яичный белок, молоко, рыба (треска), пшеница, арахис, соя | 680 |
| 24.2.20 | Смесь пищевых аллергенов №2: помидор, дрожжи, чеснок, лук, сельдерей | 680 |
| 24.2.25 | Смесь пищевых аллергенов №3: горох, фасоль, морковь, картофель | 680 |
| 24.2.30 | Смесь пищевых аллергенов №4: земляника, груша, лимон, ананас | 680 |
| 24.2.35 | Смесь пищевых аллергенов (мясо): свинина, говядина, мясо курицы, мясо индейки | 680 |
| 24.2.40 | Смесь пищевых аллергенов (цитрусовые): апельсин, лимон, грейпфрут, мандарин | 680 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ: ПРОДУКТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖЕНИЯ | ||
| 24.2.45 | Яблоко | 430 |
| 24.2.50 | Ячмень | 430 |
| 24.2.55 | Гречиха | 430 |
| 24.2.60 | Морковь | 430 |
| 24.2.65 | Сельдерей | 430 |
| 24.2.70 | Просо посевное | 430 |
| 24.2.75 | Чеснок | 430 |
| 24.2.80 | Грейпфрут | 430 |
| 24.2.85 | Фундук | 430 |
| 24.2.90 | Мед | 430 |
| 24.2.95 | Лимон | 430 |
| 24.2.100 | Кукуруза | 430 |
| 24.2.105 | Мандарин | 430 |
| 24.2.110 | Овес посевной | 430 |
| 24.2.115 | Лук | 430 |
| 24.2.120 | Апельсин | 430 |
| 24.2.125 | Горох | 430 |
| 24.2.130 | Арахис | 430 |
| 24.2.135 | Груша | 430 |
| 24.2.140 | Ананас | 430 |
| 24.2.145 | Картофель | 430 |
| 24.2.150 | Тыква | 430 |
| 24.2.155 | Рис | 430 |
| 24.2.160 | Рожь | 430 |
| 24.2.165 | Кунжутное семя | 430 |
| 24.2.170 | Соя | 430 |
| 24.2.175 | Земляника (клубника) | 430 |
| 24.2.180 | Помидор | 430 |
| 24.2.185 | Пшеница | 430 |
| 24.2.190 | Фасоль | 430 |
| 24.2.195 | Дрожжи | 430 |
| 24.2.200 | Пшеничная мука | 430 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ: МОРЕПРОДУКТЫ | ||
| 24.2.205 | Синяя мидия | 430 |
| 24.2.210 | Краб | 430 |
| 24.2.215 | Треска | 430 |
| 24.2.220 | Ставрида | 430 |
| 24.2.225 | Камбала | 430 |
| 24.2.230 | Лосось | 430 |
| 24.2.235 | Сардина | 430 |
| 24.2.240 | Креветка | 430 |
| 24.2.245 | Кальмар | 430 |
| 24.2.250 | Тунец | 430 |
| ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ: ЯЙЦА, МОЛОКО, МЯСО | ||
| 24.2.255 | Яичный белок | 430 |
| 24.2.260 | Яичный желток | 430 |
| 24.2.265 | Говядина | 430 |
| 24.2.270 | Сыр, типа Чеддер | 430 |
| 24.2.275 | Мясо курицы | 430 |
| 24.2.280 | Молоко | 430 |
| 24.2.285 | Баранина | 430 |
| 24.2.290 | Свинина | 430 |
| 24.2.295 | Мясо индейки | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА УКУСЫ НАСЕКОМЫХ | ||
| 24.2.300 | Оса обыкновенная | 430 |
| 24.2.305 | Пчела домашняя | 430 |
| АЛЛЕРГИЯ НА ЛЕКАРСТВА | ||
| 24.2.310 | Амоксициклин | 430 |
| 24.2.315 | Ампициллин | 430 |
| 24.2.320 | Пенициллин G | 430 |
| 24.2.325 | Пенициллин V | 430 |
| ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ | ||
| 24.2.330 | Формальдегид/формалин | 430 |
| 24.2.335 | Латекс | 430 |
| ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПАНЕЛИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ АЛЛЕРГЕНОВ | ||
| 24.2.340 | Педиатрическая панель (20 аллергенов): молоко,яичный белок, яичный желток, яблоко, морковь, картофель, рис, пшеница, соя, овес, рыба (треска), говядина, мясо курицы, полынь, тимофеевка луговая, береза бородавчатая, кошка (эпителий и перхоть), собака (перхоть), клещ домашней пыли Dermatophagoides pteronyssimus, клещ домашней пыли Dermatophagoides farinae | 6370 |
| 24.2.345 | Общая ингаляционная панель (20 аллергенов): ежа сборная, тимофеевка луговая, мятлик луговой, полынь, подорожник ланцетовидный, береза бородавчатая, тополь, ольха серая, лещина, дуб, кошка (эпителий, перхоть), лошадь (перхоть), собака (перхоть), хомяк (эпителий), клещ домашней пыли Dermatophagoides pteronyssimus, клещ домашней пыли Dermatophagoides farinae, гусь (перья), утка (перья), грибок Alternaria alternata, грибок Penicillium notatum | 6370 |
| 24.2.350 | Общая пищевая панель (20 аллергенов): морковь, фундук, мед, апельсин, арахис, рожь, кунжутное семя, соя, земляника, помидор, пшеница, дрожжи, краб, рыба (треска), креветка, яичный белок, говядина, мясо курицы, молоко, свинина. | 6370 |
| ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПАНЕЛИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ АЛЛЕРГЕНОВ | ||
| 24.2.355 | Исследование на пищевую непереносимость (определение специфических Ig G4 к 90 наиболее часто встречаемым пищевым аллергенам): авокадо, коровье молоко, ананас, морковь, апельсин, дыня канталупа, арахис, мягкий сыр, баклажан, овес, банан, огурец, баранина, оливки, бета-лактоглобулин, орех колы, виноград, палтус, глютен, черный перец, говядина, перец чили, голубика, персик, грейпфрут, петрушка, грецкий орех, пшеница, гречневая крупа, пшено, грибы (шампиньоны), пятнистая фасоль, груша, рис, дрожжи пекарские, рожь, дрожжи пивные, сардина, зеленый горошек, свекла, зеленый сладкий перец, свинина, земляника, сельдерей, индейка, семя подсолнуха, йогурт, слива, казеин, соевые бобы, кальмар, стручковая фасоль, камбала, сыр брынза, капуста брокколи, сыр Чеддер, капуста кочанная, томаты, картофель, треска, кофе, тростниковый сахар, краб, тунец, креветки, тыква, кролик, устрицы, кукуруза, форель, кунжут, хек, табак, цветная капуста, курица, зеленое зерно ячменя, лимон, черный чай, лосось, чеснок, швейцарский сыр, масло сливочное, шоколад, мед, яблоко, миндаль, яичный белок, молоко козье, яичный желток | 11050 |
| 25.0 | КОМПЛЕКСНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПАНЕЛИ – ПРОФИЛИ | |
| 25.1.00 | ПАНЕЛЬ «КАРДИОРИСК»: АЛТ, АСТ, ЛДГ, ЛДГ-1-2, креатинкиназа, креатинкиназа МВ, триглицериды, холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, тропонин 1, гомоцистеин, калий/ натрий/хлор, С-реактивный белок (ультрачувсвительный), протромбиновое время + МНО (кровь с ЭДТА, плазма цитрат) |
2000 |
| 25.1.05 | ПАНЕЛЬ «ЛИПИДНЫЙ СТАТУС»: Холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды, Апо А1, Апо В, липоиротеин (а), индекс атерогенности (кровь с ЭДТА) | 750 |
| 25.1.10 | ПАНЕЛЬ "ГЕПАТИТЫ - СКРИНИНГ": АТ к вирусу гепатита A IgM, антиген "s" вируса гепатита В (HBsAg), АТ к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.) (кровь с ЭДТА) | 500 |
| 25.1.15 | ПАНЕЛЬ «ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ»: АЛТ, АСТ, ГГТП, билирубин общий, билирубин прямой, щелочная фосфатаза, альбумин, общий белок (кровь с ЭДТА) | 460 |
| 25.1.20 | ПАНЕЛЬ «ФУНКЦИЯ ПОЧЕК»: Общий анализ мочи (разовая порция мочи), проба Реберга (суточная моча), анализ по Нечипоренко (средняя порция мочи), белок (суточная моча), альбумин (суточная мочи), кальций (суточная моча), калий/натрий/хлор, магний, фосфор, креатинин, мочевина (кровь с ЭДТА, моча разовая) | 910 |
| 25.1.25 | ПАНЕЛЬ «ДИАБЕТИЧЕСКИЙ РИСК»: Глюкоза, глюкоза мочи (моча разовая), альбумин (моча суточная), гликозилированный гемоглобин, фруктозамин, инсулин, С-пептид (кровь с ЭДТА) | 1100 |
| 25.1.30 | ПАНЕЛЬ «ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА – СКРИНИНГ»: ТТГ-чувствительный, Т4 свободный (кровь с ЭДТА) | 325 |
| 25.1.35 | ПАНЕЛЬ «ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА – РАЗВЕРНУТОЕ»: Общий Т3, Т3 свободный, общий Т4, Т4 свободный, тиреоглобулин, ТТГ (чувствительный), антитела к ТГ, антитела к ТПО, тест поглощения тиреоидных гормонов (кровь с ЭДТА) | 2000 |
| 25.1.40 | ПАНЕЛЬ "РЕВМАТОЛОГИЧЕСКИЙ": общий анализ крови (СВС/Diff -5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), общий белок, фибриноген, белковые фракции (электрофорез), антистрептолизин О, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, антинуклеарные антитела (ANA), антитела к ДНК (кровь с ЭДТА, плазма цитрат) | 1625 |
| 25.1.45 | ПАНЕЛЬ «ОСТЕОПОРОЗ» Щелочная фосфатаза, кальций общий, фосфор, паратгормон, остеокальцин, дезоксипиридинолин (моча разовая) (кровь с ЭДТА, плазма ЭДТА, плазма цитрат) | 600 |
| 25.1.50 | ПАНЕЛЬ "ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ": общий анализ крови (СВС/Diff - 5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), лейкоцитарная формула (микроскопия), подсчет ретикулоцитов, железо, железосвязывающая способность сыворотки, трансферрин, ферритин, витамин В12, фолиевая кислота (кровь с ЭДТА) | 1365 |
| 25.1.55 | ПАНЕЛЬ "БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ": соматотропный гормон, тиреотропный гормон, глюкозотолерантный тест, инсулиноподобный фактор роста-1, дегидроэпиандростерон сульфат, андростендион, паратгормон, мочевина, холестерин, кальций. (Приложить данные: систолическое АД, рост, вес, объем форсированного выхода за 1 сек, форсированную жизненную емкость легких) (кровь с ЭДТА) | 5400 |
| 25.1.60 | ПАНЕЛЬ "МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ": триглицериды, холестерин, холестерин ЛПВП, тиреотропный гормон, кортизол, инсулин, глюкозотолерантный тест, альбумин в суточной моче. (Приложить данные: АД, рост, вес) (кровь с ЭДТА) | 4290 |
| 25.1.65 | ПАНЕЛЬ «МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ»: Тестостерон, глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG), ДГЭА-SО4, эстрадиол, ЛГ, ТТГ, пролактин, ПСА общий, ПСА свободный (кровь с ЭДТА) | 1880 |
| 25.1.70 | ПАНЕЛЬ "МУЖЧИНЫ ПОСЛЕ 45": гомоцистеин, С-реактивный белок (ультрачувствительный), гликозилированный гемоглобин, простатический специфический антиген (ПСА) общий, простатический специфический антиген (ПСА) свободный, тестостерон (кровь с ЭДТА) | 3055 |
| 25.1.75 | ПАНЕЛЬ "ЖЕНЩИНЫ ПОСЛЕ 45": гомоцистеин, С-реактивный белок (ультрачувствительный), гликозилированный гемоглобин, СА 15-3, СА-125, эстрадиол (кровь с ЭДТА) | 2925 |
| 25.1.80 | ПАНЕЛЬ "ЕЖЕГОДНЫЙ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ": общий анализ крови (СВС/Diff - 5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), общий анализ мочи (моча разовая), АСТ, АЛТ, ГГТП, щелочная фосфатаза, глюкоза, билирубин общий, триглицериды, холестерин, холестерин ЛПНВ, холестерин ЛПВП, общий белок, калий/натрий/хлор, кальций общий, железо, креатинин, мочевина, мочевая кислота, Т4 свободный, ТТГ (чувствительный) (кровь с ЭДТА, моча разовая) | 1430 |
| 25.1.85 | ПАНЕЛЬ "НА ОПЕРАЦИЮ": общий анализ крови (СВС/Diff - 5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), группа крови+резус фактор, общий анализ мочи (моча разовая), АСТ, АЛТ, калий/натрий/хлор, кальций общий, билирубин общий, глюкоза, общий белок, креатинин, мочевина, протромбиновое время + МНО, тромбиновое время, фибриноген, АЧТВ, антитромбин III, АТ к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1,2), АТ к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА, антиген "s" вируса гепатита В (HBsAg), АТ к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.) (кровь с ЭДТА, плазма цитрат, капиллярная кровь, моча разовая) | 1755 |
| 25.1.90 | ПАНЕЛЬ «ГРУППЫ РИСКА»: АТ к вирусу иммунодефицита человека 1,2 (ВИЧ 1,2) + антиген (АГ), АТ к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА, антиген «s» вируса гепатита В (HbsAg), АТ к вирусу гепатита С (анти-HVC) (суммарн.) (кровь с ЭДТА) | 715 |
| 25.1.95 | ПАНЕЛЬ «СЛУЧАЙНАЯ СВЯЗЬ»: Chlamydia thrachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum (Parvum + T 960), Neisstria gonorrhoeae, Gargnerella vaginalis Trichomonas vaginalis, вирус папилломы человека тип 16, 18, вирус простого герпеса тип 1, 2 - ПЦР (соскоб) | 970 |
| 25.1.100 | ПАНЕЛЬ "БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ": общеклиническое исследование (клеточный состав, микрофлора), исследование на биоценоз влагалища с микроскопией мазка и определением чувствительности к антибиотикам (отделяемое мочеполовых органов) | 1040 |
| 25.1.105 | ПАНЕЛЬ «ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖЕНСКИЙ - СКРИНИНГ»: АФП, РЭА, СА 15-3, СА 125, СА 19-9, свободный бета-ХГЧ (кровь с ЭДТА) | 1495 |
| 25.1.110 | ПАНЕЛЬ «ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ МУЖСКОЙ – СКРИНИНГ»: АФП, ПСА общий, ПСА свободный, РЭА, СА 19-9 (кровь с ЭДТА) | 1170 |
| 25.1.115 | ПАНЕЛЬ "ДЛЯ БУДУЮЩИХ МАМ - КОМПЛЕКСНОЕ": общий анализ крови (СВС/Diff - 5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), группа крови+резус фактор, общий анализ мочи (моча разовая), АСТ, АЛТ, калий/натрий/хлор, билирубин общий, глюкоза, креатинин, мочевина, ТТГ (чувствительный), ЛГ, ФСГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, АТ к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1,2), АТ к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА, антиген "s" вируса гепатита В (HBsAg), АТ к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.), АТ к Micoplasma hominis IgG, АТ к Micoplasma hominis IgM, АТ к Ureaplasma urealyticum IgG, АТ к Ureaplasma urealyticum IgA, АТ к Chlamydia thrachomatis IgA, АТ к Chlamydia Thrachomatis IgM, АТ к Chlamydia thrachomatis IgG, АТ к цитомегаловирусу IgM, АТ к цитомегаловирусуIgG (колич.), АТ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов IgG (колич.), АТ к вирусу простого герепеса IgM, АТ к вирусу краснухи IgM, АТ к вирусу краснухи IgG, АТ к Toxoplasma gondii IgM, АТ к Toxoplasma gondii IgG (кровь с ЭДТА, моча разовая) | 4420 |
| 25.1.120 | ПАНЕЛЬ "ДЛЯ БУДУЮЩИХ ПАП - КОМПЛЕКСНОЕ": общий анализ крови (СВС/Diff - 5 фракций лейкоцитов), СОЭ (Вестергрен), группа крови+резус фактор, общий анализ мочи (моча разовая), ЛГ, ФСГ, тестостерон, глобулин связывающий половые гормоны (SHBG), АТ к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1,2), АТ к Treponema pallidum (IgM и IgG) ИФА, антиген "s" вируса гепатита В (HBsAg), АТ к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.), ПЦР определение Micoplasma hominis, ПЦР определение Ureaplasma urealyticum (Parvum + T 960), ПЦР определение Neisseria gonorrhoeae, ПЦР определение Trichomonas vaginalis (кровь с ЭДТА, моча разовая) | 2015 |
| 25.1.125 | ГАСТРОПАНЕЛЬ: гастрин 17, пепсиноген I, антитела к Helicobacter pylori (кровь с ЭДТА до и после белковой нагрузки) | 3445 |
| 25.1.130 | ПАНЕЛЬ "СИНДРОМ ОЖИРЕНИЯ": триглицериды, холестерин, соматотропный гормон, лептин, тиреотропный гормон, свободный Т4, адренокортикотропный гормон, кортизол, инсулин, глюкозотолерантный тест. (Приложить данные: рост, вес.) (кровь с ЭДТА) | 4290 |
| 26.0 | СКРИНИНГ БЕРЕМЕННЫХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ПЛОДА | |
| 26.1.00 | ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ТРИСОМИЙ (1 ТРИМЕСТР БЕРЕМЕННОСТИ 11-13 НЕДЕЛЬ): Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А), свободный бета-хорионический гонадотропин. Приложить заключение гинеколога и УЗИ (КТР, ТВП) | 715 |
| 26.1.05 | ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ТРИСОМИЙ (2 ТРИМЕСТР БЕРЕМЕННОСТИ 16-21 НЕДЕЛЯ): альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин (ХГЧ), эстриол свободный. Приложить заключение гинеколога и УЗИ | 845 |
| 27.0. |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 27.1. | ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА | |
| 27.1.00 | Установление отцовства/материнства | 11800 |
| 27.1.05 | Установление отцовства/материнства для суда | 18600 |
| 27.1.10 | Определение генетического профиля одного человека | уточните по тел. |
| 27.1.15 | Установление отцовства с родителями матери | уточните по тел. |
| 27.1.20 | Установление отцовства с родителями отца | уточните по тел. |
| 27.1.25 | Установление материнства с родителями матери | уточните по тел. |
| 27.1.30 | Установление материнства с родителями отца | уточните по тел. |
| 27.1.35 | Сиблинговый тест (братья-сестры родные/сводные/двоюродные) | уточните по тел. |
| 27.1.40 | Анализ Y-хромосомы (родство по мужской линии) | уточните по тел. |
| 27.1.45 | Анализ митохондриальной ДНК (родство по женской линии) | уточните по тел. |
| 27.2. | РАННЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА РЕБЕНКА | |
| 27.2.00 | Тест на раннее установление пола ребенка | 10900 |
| 27.3. |
ШИРОКОРАСПРОСТРАНЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ (МНОГОФАКТОРНЫЕ) | |
|
ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ | ||
| 27.03.1 | Рак легких (6 генов) | 3630 |
| Предрасположенность к онкозаболеваниям, связанная с курением | ||
| 27.03.2 | Анализ полиморфизмов в генах: GSTP1, GSTT1, GSTM1 (1чел.) 4 полим. локуса | 2900 |
| 27.03.3 | Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (1 чел.) 5 полим. локусов | 2900 |
| 27.03.4 | * Онкологические заболевания, связанные с химическими канцерогенами (10 генов) | 4200 |
| 27.03.5 | Рак груди (4 гена) | 2330 |
| 27.03.6 | Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) (3 гена) | 2330 |
| Рак тела матки | ||
| 27.03.7 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций | 13310 |
| 27.03.8 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | 11830 |
| 27.03.9 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH1 на наличие мутаций | 13310 |
| 27.03.10 | Острый лейкоз (8 генов) | 4600 |
| 27.03.11 | Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря (3 гена) | 2250 |
| 27.03.12 | Наследственный неполипозный рак толстой кишки (экзоны гена MSH6) | 13310 |
| Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли | ||
| 27.03.13 | Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций | 22840 |
| 27.03.14 | Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам | 11750 |
| 27.03.15 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC | 3120 |
| 27.03.16 | Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.17 | Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH | 3120 |
| 27.03.18 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (1 чел. 1 мутация) | 2210 |
| Риск развития рака желудка | ||
| 27.03.19 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций | 13960 |
| 27.03.20 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.21 | Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций | 12490 |
| 27.03.22 | Определение вариантов первичной структуры гена CDH1 (2076C/T и 160C/A) | 3120 |
| 27.03.23 | Определение носительства известной мутации наследуемой в семье | 2210 |
| 27.03.24 | Рак почки (определение мутаций в гене VHL) | 6525 |
| 27.03.25 | Рак простаты (3 гена) | 2190 |
| 27.03.26 | Рак щитовидной железы (3 гена) | 4500 |
| 27.03.27 | Синдром множественной эндокринной неоплазии II типа - МЭН2В (15 экзон гена RET) | 2250 |
| 27.03.28 | Семейный медулярный рак щитовидной железы (10,11,13,14 и 15 экзоны гена RET) | 10880 |
| 27.03.29 | Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В | 10880 |
| 27.03.30 | МЭН2А (10,11 экзоны гена RET) | 5080 |
| 27.03.31 | МЭН2А (13,14 экзоны гена RET) | 5080 |
| 27.03.32 | Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний (25 генов) | 17690 |
|
ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ | ||
| Сердечно-сосудистые заболевания | ||
| Ишемическая болезнь сердца | ||
| 27.03.33 | Min набор (4 гена) | 2460 |
| 27.03.34 | Middle набор (10 генов) | 5640 |
| 27.03.35 | Max набор (23 гена) | 11080 |
| 27.03.36 | Ишемический инсульт | 3630 |
| 27.03.37 | * Артериальная гипертензия (14 генов) | 4500 |
| Гипертоническая болезнь | ||
| 27.03.38 | Min набор (2 гена) | 1490 |
| 27.03.39 | Max набор (7 генов) | 4080 |
| 27.03.40 | Атеросклероз аорты и коронарных сосудов (20 генов) | 11300 |
| 27.03.41 | Риск внезапной смерти (1 ген) | 2330 |
| 27.03.42 | Тромбофилия и варикозное расширение вен (6 генов) | 3560 |
| 27.03.43 | Анализ всех кардио-маркеров (28 генов) | 15760 |
| Эндотелиальная дисфункция | ||
| 27.03.44 | * Полная панель (13 генов) | 3840 |
| 27.03.45 | * Тонус сосудов (4 гена) | 2550 |
| 27.03.46 | * Окислительный стресс (4 гена) | 2550 |
| Нарушения системы гемостаза | ||
| 27.03.47 | * Полная панель (18 генов) | 4930 |
| 27.03.48 | * Min набор (6 генов) | 2850 |
| 27.03.49 | * Тромбоцитарный гемостаз (агрегация) (4 гена) | 2550 |
| 27.03.50 | * Плазменный гемостаз - факторы свертывания крови (4 гена) | 2930 |
| 27.03.51 | * Фибринолитическая функция (2 гена) | 1800 |
| 27.03.52 | * Гипергомоцистинемия (6 генов) | 2850 |
| Болезни органов дыхания: | ||
| 27.03.53 | * Бронхиальная астма (9 генов) | 2930 |
| 27.03.54 | Хроническая обструктивная болезнь легких (2 гена) | 1730 |
| 27.03.55 | * Воспалительный ответ (6 генов) | 3340 |
| Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ | ||
| 27.03.56 | Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) (4 гена) | 3710 |
| 27.03.57 | Сахарный диабет II типа (5 генов) | 4200 |
| 27.03.58 | * Осложнения СД 2 (4 гена) | 2550 |
| 27.03.59 | Диабетическая нефропатия при СД1 (2 гена) | 1490 |
| Остеопороз | ||
| 27.03.60 | Min набор (3 гена) | 2430 |
| 27.03.61 | Max набор (5 генов) | 3980 |
| 27.03.62 | * Лактазная недостаточность | 1660 |
| 27.03.63 | * Метаболизм железа | 1800 |
| Заболевания желудочно-кишечного тракта: | ||
| 27.03.64 | Болезнь Крона (2 гена) | 2060 |
| 27.03.65 | Неспецифический язвенный колит (2 гена) | 2190 |
| Аутоиммунные заболевания щитовидной железы: | ||
| 27.03.66 | Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит (7 генов) | 6090 |
|
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БЕСПЛОДИЮ И НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ | ||
| Безопасная контрацепция | ||
| 27.03.67 | * Min набор (5 генов) | 3050 |
| 27.03.68 | * Min набор (10 генов) | 3630 |
| 27.03.69 | * Осложнения беременности ( 17 генов) | 5150 |
| Генетические факторы мужского бесплодия | ||
| 27.03.70 | Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (16 шт.) | 7980 |
| 27.03.71 | Анализ кариотипа | 2960 |
| 27.03.72 | Гистосовместимость (по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.)) | 3630 |
| 27.03.73 | Определение совместимости родственников по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB (2 чел.) | 4350 |
| 27.03.74 | * Мужское здоровье (3 гена) | 2250 |
| 27.03.75 | Исследование делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза) | 3870 |
| 27.03.76 | * Азооспермия (3 гена) | 2180 |
| Множественные врожденные пороки развития | ||
| 27.03.77 | Анализ кариотипа новорожденного | 2960 |
| 27.03.78 | Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) | 6090 |
| Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств | ||
| 27.03.79 | Анализ кариотипа | 2960 |
| 27.03.80 | Эндометриоз (4 гена) | 2960 |
| 27.03.81 | *Синдром поликистозных яичников (4 гена) | 2550 |
| Привычное невынашивание | ||
| 27.03.82 | Min набор (5 генов) | 3290 |
| 27.03.83 | Max набор (9 генов) | 6300 |
| 27.03.84 | Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) (2 гена) | 1730 |
| 27.03.85 | Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (2 гена) | 1730 |
| 27.03.86 | Легкий чистый гестоз (3 гена) | 2060 |
| 27.03.87 | Тяжелый чистый гестоз (2 гена) | 1300 |
|
ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ | ||
| 27.03.88 | Хорея Гентингтона | 3240 |
| 27.03.89 | Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | 4200 |
| 27.03.90 | * Адреногенитальный синдром | 1660 |
| 27.03.91 | Муковисцидоз | 3240 |
| 27.03.92 | * Муковисцидоз | 1660 |
| 27.03.93 | Фенилкетонурия | 3240 |
| 27.03.94 | * Фенилкетонурия | 1660 |
| 27.03.95 | Миодистрофия Дюшенна | 3240 |
| 27.03.96 | Миотоническая дистрофия | 3240 |
| 27.03.97 | Синдром Мартина-Белл | 3240 |
| 27.03.98 | Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) | 4200 |
| 27.03.99 | Гемофилия А, Б – семейный анализ | 5510 |
| 27.03.100 | Нейросенсорная тугоухость | 3240 |
|
АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | ||
| Анализ множественной лекарственной устойчивости | ||
| 27.03.101 | Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и др. (1 ген) | 1170 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний: | ||
| 27.03.102 | Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.103 | 5-фторурацил, метатрексат (1 ген) | 1170 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний: | ||
| 27.03.104 | Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.105 | антикоагулянты (варфарин и другие) (2 гена) | 2900 |
| Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний: | ||
| 27.03.106 | противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) (1 ген) | 1640 |
| 27.03.107 | антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен (2 гена) | 2900 |
| 27.03.108 | противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.109 | ингибиторы протоновых помп (омепразол) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.110 | прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин (1 ген) | 1170 |
| 27.03.111 | антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) (2 гена) | 2900 |
| 27.03.112 | нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.113 | антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин (1 ген) | 2900 |
| 27.03.114 | Маркеры доз всех анализируемых препаратов (анализ 11 генов системы детоксикации) | 5900 |
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ | ||
| 27.03.115 | Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции (1 ген) | 1140 |
| 27.03.116 | Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам (2 гена) | 1730 |
| 27.03.117 | Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 гена) | 2430 |
|
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ НА БИОЧИПАХ (NEW!) | ||
| 27.03.118 | Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) (8 генов) | 3550 |
| 27.03.119 | Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии) (7 генов) | 2900 |
| 27.03.120 | Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам) (5 генов) | 2900 |
| 27.03.121 | РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) (3 гена) | 2330 |
|
VIP-УСЛУГИ | ||
| 27.03.122 | Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому (19 генов) | 15240 |
| 27.03.123 | * Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (13 генов) | 13600 |
| 27.03.124 | * Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (17 генов) | 15630 |
| 27.03.125 | Нутриогеномика («генетическая» диета) (21 ген) | 23270 |
| 27.03.126 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (9 генов)_ Минимальный спортивный паспорт | 6180 |
| 27.03.127 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (21 ген) | 19580 |
| 27.03.128 | * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (34 гена)_ Полный спортивный паспорт | 26780 |
| 27.03.129 | * Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (22 гена) | 18500 |
| 27.03.130 | * Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (15 генов) | 18100 |
| 27.03.131 | Панель генов по предрасположенности к пародонтозу (5 генов) | 3970 |
| 27.03.132 | Полное исследование предрасположенности к долгожительству | 35530 |
| 27.03.133 | * Генетический паспорт здоровья мужчины (72 гена 86 полиморфизмов) | 20880 |
| 27.03.134 | * Генетический паспорт здоровья женщины (69 генов 86 полиморфизмов) | 21320 |
| 27.03.135 | Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (91 ген) | 38790 |
|
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПАНЕЛИ ГЕНОВ (европейский стандарт) | ||
| 27.03.136 | Панель по нутриогеномике (14 генов) | 9960 |
| 27.03.137 | Панель по кардиоваскулярному риску (25 генов) | 14850 |
| 27.03.138 | *Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов | 8440 |
| 27.03.139 | *Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу | 4660 |
| 27.03.140 | *Панель генов по пульмонологии | 6060 |
| 27.03.141 | *Панель генов нейромедиаторов | 1980 |
| 27.03.142 | Гормональная панель (6 генов) | 4440 |
| 27.03.143 | Панель дерматокосметика (6 генов) | 4260 |
| 27.03.144 | Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая (22 гена) | 15730 |
| 27.03.145 | Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (40 генов) | 22420 |
| 27.03.146 | Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая (24 гена) | 18040 |
| 27.03.147 | Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (39 генов) | 24720 |
|
ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК) | ||
| 27.03.148 |
1-7 генов |
1350 |
| 27.03.149 | по невынашиванию беременности | 2550 |
| 27.03.150 | 7-20 генов | 4600 |
| 27.03.151 | 20-40 генов | 7000 |
| 27.03.152 | >40 генов | 8500 |
| 27.03.153 | * - с интерпретацией | 0 |
|
МОНОГЕННЫЕ (НАСЛЕДСТВЕННЫЕ) ЗАБОЛЕВАНИЯ | ||
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти | ||
| 27.4.01 | Поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.02 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.) | 3625 |
| Адреногенитальный синдром | ||
| 27.4.03 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.04 | Поиск наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.05 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| Азооспермия | ||
| 27.4.06 | Поиск микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (1чел.) | 4350 |
| 27.4.07 | Анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.08 | Анализ частичных микроделеций Y-хромосомы (1чел.) | 2250 |
| Альбинизм глазной | ||
| 27.4.09 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.10 | Поиск мутаций в гене GPR143 (1 чел.) | 5075 |
| Альбинизм глазокожный | ||
| 27.4.11 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.12 | Поиск мутаций в гене TYR (1 чел.) | 10875 |
| Амавроз Лебера | ||
| 27.4.13 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.14 | Поиск мутаций в гене CRX (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.15 | Поиск мутаций в гене LCA5 (1 чел.) | 17400 |
| Анемия Даймонда-Блекфена | ||
| 27.4.16 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.17 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.18 | Поиск мутаций в гене RPS19 (1 чел.) | 10875 |
| Арахнодактилия контрактурная врожденная | ||
| 27.4.19 | Поиск мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 (1 чел.) | 26100 |
| Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка | ||
| 27.4.20 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.21 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| Атаксия Фридрейха | ||
| 27.4.22 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.23 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FXN (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.24 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.25 | Поиск мутаций в гене FXN (1 чел.) | 10875 |
| Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) | ||
| 27.4.26 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.27 | Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | 5075 |
| Атрофия зрительного нерва с глухотой | ||
| 27.4.28 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.29 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена OPA1 (1 чел.) | 5075 |
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром | ||
| 27.4.30 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.31 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.32 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.33 | Поиск мутаций в гене TNFRSF6 (1 чел.) | 17400 |
| Афазия первичная прогрессирующая | ||
| 27.4.34 | Поиск мутаций в гене GRN (1 чел.) | 13050 |
| Ахондрогенез, тип II | ||
| 27.4.35 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.36 | Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | 76125 |
| Ахондроплазия | ||
| 27.4.37 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.38 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) | 2250 |
| Боковой амиотрофический склероз | ||
| 27.4.39 | Поиск частых мутаций в гене VAPB (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.40 | Поиск мутаций в гене ALSIN (1 чел.) | 76125 |
| 27.4.41 | Поиск мутаций в гене VAPB (1 чел.) | 13050 |
| Болезнь Беста | ||
| 27.4.42 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.43 | Поиск мутаций в гене BEST1 (1 чел.) | 21750 |
| Болезнь Вильсона-Коновалова | ||
| 27.4.44 | Поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.45 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.46 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 7250 |
| 27.4.47 | Поиск мутаций в гене ATP7B (1 чел.) | 47850 |
| Болезнь Галлервордена-Шпатца | ||
| 27.4.48 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.49 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.50 | Поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) | 3625 |
| Болезнь Гиршпрунга | ||
| 27.4.51 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.52 | Поиск мутаций в гене EDNRB (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.53 | Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1чел.) | 10875 |
| 27.4.54 | Поиск мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.55 | Поиск мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) | 32625 |
| Болезнь Коудена | ||
| 27.4.56 | Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.) | 19575 |
| Болезнь Крейтцфельда-Якоба | ||
| 27.4.57 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.58 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.59 | Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.) | 7250 |
| Болезнь Лермитт-Дуклос | ||
| 27.4.60 | Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.) | 19575 |
| Болезнь Милроя (лимфедема наследственная) | ||
| 27.4.61 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.62 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.63 | Поиск мутаций в гене FLT4 (1 чел.) | 56550 |
| Болезнь Норри | ||
| 27.4.64 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.65 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.66 | Поиск мутаций в гене NDP (1 чел.) | 5075 |
| Болезнь периодических мышечных спазмов | ||
| 27.4.67 | Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | 5075 |
| Болезнь Унферрихта-Лундборга | ||
| 27.4.68 | Поиск наиболее частых мутаций (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.69 | Поиск мутаций в гене CSTB (1 чел.) | 7250 |
| Болезнь Штаргардта | ||
| 27.4.70 | Поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.71 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.) | 3625 |
| Брахидактилия тип B | ||
| 27.4.72 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.73 | Поиск мутаций в гене ROR2 (1 чел.) | 7250 |
| Булезный эпидермолиз | ||
| 27.4.74 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.75 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.76 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 (1 чел.) | 17400 |
| 27.4.77 | Поиск мутаций в гене KRT5 (1 чел.) | 13050 |
| Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN, CIPA) | ||
| 27.4.78 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.79 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.80 | Поиск мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) | 26100 |
| Гелеофизическая дисплазия | ||
| 27.4.81 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.82 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.83 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2 (1 чел.) | 7250 |
| Гемофилия | ||
| 27.4.84 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.85 | Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентифицированной мутации в гене фактора IX при гемофилии B (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.86 | Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.87 | Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии A (3-4 чел.) | 5075 |
| 27.4.88 | Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии B (3-4 чел.) | 5075 |
| Гипер-IgD синдром | ||
| 27.4.89 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.90 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.91 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена MVK (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.92 | Поиск мутаций в гене MVK (1 чел.) | 21750 |
| Гипер-IgM синдром | ||
| 27.4.93 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.94 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.95 | Поиск мутаций в гене CD40LG (1 чел.) | 10875 |
| Гиперкалиемический периодический паралич | ||
| 27.4.96 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.97 | Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.98 | Поиск мутаций в гене SCN4A (1 чел.) | 47850 |
| Гиперкератоз | ||
| 27.4.99 | Поиск мутаций в гене KRT1 (1 чел.) | 13050 |
| Гипертрофическая кардиомиопатия | ||
| 27.4.100 | Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.101 | Поиск мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) | 26100 |
| Гипокалиемический периодический паралич | ||
| 27.4.102 | Поиск мутаций в экзонах 12, 18, 19 гена SCN4A (1 чел.) | 7250 |
| Гипохондроплазия | ||
| 27.4.103 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.104 | Поиск наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.105 | Поиск мутаций в экзонах 5, 6, 7, 10, 13, 14, 15 гена FGFR3 (1 чел.) | 7250 |
| Глаукома врожденная | ||
| 27.4.106 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.107 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.108 | Поиск мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) | 8700 |
| Глаукома ювенильная открытоугольная | ||
| 27.4.109 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.110 | Поиск мутаций в гене MYOC (1 чел.) | 7250 |
| Гломеруоцитоз почек гипопластического типа | ||
| 27.4.111 | Прентатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.112 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.113 | Поиск мутаций в гене HNF1B (1 чел.) | 19575 |
| Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD) | ||
| 27.4.114 | Поиск наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) | 2250 |
| Дилятационная кардиомиопатия | ||
| 27.4.115 | Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.116 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| 27.4.117 | Поиск мутаций в гене DES (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.118 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.119 | Поиск мутаций в гене EYA4 (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.120 | Поиск мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.121 | Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.122 | Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.) | 13050 |
| Дисплазия Книста | ||
| 27.4.123 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.124 | Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | 76125 |
| Дистальная врожденная спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы | ||
| 27.4.125 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.126 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.127 | Поиск мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) | 32625 |
| Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN, дистальная спинальная амитрофия) | ||
| 27.4.128 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.129 | Комплексная ДНК- диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.130 | Поиск мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.131 | Поиск мутаций в гене GARS (1 чел.) | 39150 |
| Дистрофия роговицы | ||
| 27.4.132 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.133 | Поиск мутаций в гене CHST6 (1 чел.) | 7250 |
| Идиопатическая желудочковая тахикардия | ||
| 27.4.134 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.135 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией | ||
| 27.4.136 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.137 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.138 | Поиск мутаций в гене BTK (1 чел.) | 39150 |
| Ихтиоз ламеллярный | ||
| 27.4.139 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.140 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.141 | Поиск мутаций в гене TGM1 (1 чел.) | 21750 |
| Катаракта | ||
| 27.4.142 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.143 | Поиск мутаций в гене GJA3 (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.144 | Поиск мутаций в гене CRYAA (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.145 | Поиск мутаций в гене MIP (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.146 | Поиск мутаций в гене GJA8 (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.147 | Поиск мутаций в гене CRYGD (1 чел.) | 5075 |
| Комбинированный дефицит витамин K-зависимых факторов свертывания крови | ||
| 27.4.148 | Поиск мутаций в гене VKORC1 (1 чел.) | 7250 |
| Краниосиностоз | ||
| 27.4.149 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.150 | Поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.) | 5075 |
| Ларинго-онихо-кутанный синдром | ||
| 27.4.151 | Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.) | 3625 |
| Липодистрофия | ||
| 27.4.152 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.153 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.154 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией | ||
| 27.4.155 | Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA (1 чел.) | 3625 |
| Мевалоновая ацидурия | ||
| 27.4.156 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.157 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.158 | Поиск мутаций в гене MVK (1 чел.) | 21750 |
| Метгемоглобинемия | ||
| 27.4.159 | Поиск наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.160 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.161 | Поиск мутаций в гене DIA1 (1 чел.) | 17400 |
| Микрофтальм с катарактой | ||
| 27.4.162 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.163 | Поиск мутаций в гене CRYBA4 (1 чел.) | 13050 |
| Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон | ||
| 27.4.164 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.165 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.166 | Поиск мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) | 21750 |
| Миотоническая дистрофия | ||
| 27.4.167 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.168 | Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.169 | Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) | 2250 |
| Миотония Томсена/Беккера | ||
| 27.4.170 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.171 | Поиск мутаций в гене CLCN1 (1 чел.) | 39150 |
| Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия | ||
| 27.4.172 | Поиск мутаций в гене DES (1 чел.) | 15225 |
| Муковисцидоз | ||
| 27.4.173 | Поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR (18 шт.) (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.174 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.175 | Поиск мутации deltaF508 в гене CFTR (1 чел.) | 1000 |
| 27.4.176 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 7250 |
| 27.4.177 | Поиск мутаций в гене CFTR (1 чел.) | 60900 |
| Мышечная дистрофия врождённая, интегрин А негативная | ||
| 27.4.178 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.179 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.180 | Поиск мутаций в гене ITGA7 (1 чел.) | 32625 |
| Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-негативная | ||
| 27.4.181 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.182 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.183 | Поиск мутаций в гене LAMA2 (1 чел.) | 132675 |
| Мышечная дистрофия врожденная, тип C | ||
| 27.4.184 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.185 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.186 | Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.187 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) | 3625 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера | ||
| 27.4.188 | Поиск делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.189 | Лайонизация Х-хромосомы у девочек | 3625 |
| 27.4.190 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.191 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 7250 |
| 27.4.192 | Определение носительства для родственниц матери больного (3-4 чел.) | 5075 |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная | ||
| 27.4.193 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.194 | Поиск двух частых мутаций в гене CAPN3 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.195 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.196 | Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.197 | Поиск мутаций в гене CAPN3, кроме "горячих" участков (1 чел.) | 31900 |
| 27.4.198 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.199 | Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.200 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.201 | Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.202 | Поиск мутаций в гене POMT1 (1 чел.) | 39150 |
| 27.4.203 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена CAPN3 (1 чел.) | 13050 |
| Мышечная дистрофия тип Фукуяма | ||
| 27.4.204 | Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.) | 26100 |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | ||
| 27.4.205 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.206 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.207 | Поиск мутаций в гене EMD при Х-сцепленной форме (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.208 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| Нанизм MULIBREY | ||
| 27.4.209 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена TRIM37 (1 чел.) | 5075 |
| Нарушения детерминации пола | ||
| 27.4.210 | Анализ наличия SRY гена (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.211 | Поиск мутаций в гене SRY (1 чел.) | 3625 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I | ||
| 27.4.212 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.213 | Поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.214 | Поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.215 | Поиск частых мутаций в генах SH3TC2 и FIG4 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.216 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.217 | Поиск мутаций в гене LITAF (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.218 | Поиск мутаций в гене Р0 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.219 | Поиск мутаций в гене РМР22 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.220 | Поиск мутаций в гене EGR2 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.221 | Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.222 | Поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.223 | Поиск мутаций в гене YARS (1 чел.) | 26100 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II | ||
| 27.4.224 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.225 | Поиск наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.226 | Поиск наиболее частых мутаций в гене GDAP1 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.227 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.228 | Поиск мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.229 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.230 | Поиск мутаций в гене GARS (1 чел.) | 39150 |
| 27.4.231 | Поиск мутаций в гене GDAP1 (1 чел.) | 13050 |
| 27.4.232 | Поиск мутаций в гене NEFL (1 чел.) | 13050 |
| 27.4.233 | Поиск мутаций в гене MFN2 (1 чел.) | 32625 |
| 27.4.234 | Поиск мутаций в гене DNM2 (1 чел.) | 47850 |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления | ||
| 27.4.235 | Анализ числа копий гена РМР22 (1 чел.) | 7975 |
| 27.4.236 | Поиск мутаций в гене РМР22 (1 чел.) | 8700 |
| Наследственный амилоидоз | ||
| 27.4.237 | Поиск частых мутаций в гене TTR (1 чел.) | 3625 |
| Наследственный ангионевротический отек | ||
| 27.4.238 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.239 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.240 | Поиск мутаций в гене C1NH (1 чел.) | 15225 |
| Незаращение родничков | ||
| 27.4.241 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.242 | Поиск мутаций в гене ALX4 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.243 | Поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.) | 5075 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость | ||
| 27.4.244 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.245 | Поиск частой делеции в локусе DFNB1 (309kb del Cx30) (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.246 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.247 | Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.248 | Поиск мутаций в гене GJB3 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.249 | Поиск мутаций в гене GJB6 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.250 | Поиск мутаций в гене EYA4 (1 чел.) | 26100 |
| Нейтропения тяжёлая врождённая | ||
| 27.4.251 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.252 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.253 | Поиск мутаций в гене WAS (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.254 | Поиск мутаций в гене ELA2 (1 чел.) | 10875 |
| Нефронофтиз | ||
| 27.4.255 | Поиск делеций гена NPHP1 (1чел.) | 2250 |
| Нефротический синдром финского типа | ||
| 27.4.256 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.257 | Поиск наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 чел.) | 5075 |
| Нормокалиемический периодический паралич | ||
| 27.4.258 | Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) | 3625 |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия | ||
| 27.4.259 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.260 | Поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 (1 чел.) | 2250 |
| Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) | ||
| 27.4.261 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.262 | Поиск наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.263 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.264 | Поиск мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) | 26100 |
| Палочко-колбочковая дистрофия | ||
| 27.4.265 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.266 | Поиск мутаций в гене CRX (1 чел.) | 7250 |
| Парамиотония Эйленбурга | ||
| 27.4.267 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.268 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.269 | Поиск мутаций в гене SCN4A (1 чел.) | 47850 |
| Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз) | ||
| 27.4.270 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.271 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации | 5800 |
| 27.4.272 | Поиск мутаций в гене HPGD (1 чел.) | 15225 |
| Первичная легочная гипертензия | ||
| 27.4.273 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.274 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.275 | Поиск мутаций в гене BMPR2 (1 чел.) | 32625 |
| Периодическая болезнь | ||
| 27.4.276 | Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.277 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.278 | Поиск мутаций в гене MEFV (1 чел.) | 21750 |
| Пигментная дегенерация сетчатки | ||
| 27.4.279 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.280 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.281 | Поиск мутаций в гене NRL (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.282 | Поиск мутаций в гене RP2 (1 чел.) | 10875 |
| 27.4.283 | Поиск мутаций в гене BEST1 (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.284 | Поиск мутаций в гене RP3 (1 чел.) | 39150 |
| 27.4.285 | Поиск мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) | 13050 |
| 27.4.286 | Поиск мутаций в гене CA4 (1 чел.) | 13050 |
| Пневмоторакс первичный спонтанный | ||
| 27.4.287 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.288 | Поиск частных мутаций в гене FLCN (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.289 | Поиск мутаций в гене FLCN (1 чел.) | 26100 |
| Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови | ||
| 27.4.290 | Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | 5075 |
| Полидактилия | ||
| 27.4.291 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.292 | Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | 39150 |
| Поликистоз почек рецессивный | ||
| 27.4.293 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.294 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.295 | Поиск мутаций в "горячих" участках гена PKHD1 (1 чел.) | 15225 |
| Псевдоахондроплазия | ||
| 27.4.296 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.297 | Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) | 2250 |
| Рабдомиолиз (миоглобинурия) | ||
| 27.4.298 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.299 | Копплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.300 | Поиск мутаций в гене LPIN1 (1 чел.) | 47850 |
| Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков | ||
| 27.4.301 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.302 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | ||
| 27.4.303 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.304 | Поиск наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.305 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.306 | Поиск мутаций в гене STX11 (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.307 | Поиск мутаций в гене PRF1 (1 чел.) | 10875 |
| 27.4.308 | Поиск мутаций в гене STXBP2 (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.309 | Поиск мутаций в гене UNC13D (1 чел.) | 39150 |
| Семейный медуллярный рак щитовидной железы | ||
| 27.4.310 | Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1чел.) | 10875 |
| 27.4.311 | Поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET (1 чел.) | 5075 |
| Семейный холодовой аутовоспалительный синдром | ||
| 27.4.312 | Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.) | 26100 |
| Сенсорная полинейропатия (врожденная нечувствительность к боли) | ||
| 27.4.313 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.314 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.315 | Поиск мутаций в гене HSN2 (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.316 | Поиск мутаций в гене NGFB (1 чел.) | 8700 |
| Синдром CINCA | ||
| 27.4.317 | Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.) | 26100 |
| Синдром ESC | ||
| 27.4.318 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.319 | Поиск мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) | 13050 |
| Синдром LEOPARD | ||
| 27.4.320 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.321 | Поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11 (1 чел.) | 7250 |
| Синдром Аарскога-Скотта | ||
| 27.4.322 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.323 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.324 | Поиск мутаций в гене FGD1 (1 чел.) | 31900 |
| Синдром Андерсена | ||
| 27.4.325 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.326 | Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) | 8700 |
| Синдром Антли-Бикслера | ||
| 27.4.327 | Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1 чел.) | 3625 |
| Синдром Апера | ||
| 27.4.328 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.329 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| Синдром Арта | ||
| 27.4.330 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.331 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.332 | Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | 15225 |
| Синдром Банаян-Райли-Рувальбака | ||
| 27.4.333 | Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.) | 19575 |
| Синдром Барта | ||
| 27.4.334 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.335 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.336 | Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.) | 13050 |
| Синдром Бёрта-Хога-Дьюба | ||
| 27.4.337 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.338 | Поиск частных мутаций в гене FLCN (1чел.) | 2250 |
| 27.4.339 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.340 | Поиск мутаций в гене FLCN (1 чел.) | 26100 |
| Синдром Бругада | ||
| 27.4.341 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.342 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| Синдром Бьёрнстада | ||
| 27.4.343 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.344 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.345 | Поиск мутаций в гене BCS1L (1 чел.) | 8700 |
| Синдром Ваарденбурга | ||
| 27.4.346 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.347 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.348 | Поиск мутаций в гене PAX3 (1 чел.) | 17400 |
| Синдром Ваарденбурга-Шаха | ||
| 27.4.349 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.350 | Поиск мутаций в гене EDNRB (1 чел.) | 15225 |
| Синдром Вернера | ||
| 27.4.351 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.352 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.353 | Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.354 | Поиск мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) | 76125 |
| Синдром Вискотта-Олдрича | ||
| 27.4.355 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.356 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.357 | Поиск мутаций в гене WAS (1 чел.) | 15225 |
| Синдром Грейга | ||
| 27.4.358 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.359 | Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | 39150 |
| Синдром Грисцелли | ||
| 27.4.360 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.361 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.362 | Поиск мутаций в гене RAB27A (1 чел.) | 10875 |
| Синдром Джексона-Вейсса | ||
| 27.4.363 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.364 | Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 (1 чел.) | 5075 |
| Синдром Жубера | ||
| 27.4.365 | Поиск делеций гена NPHP1 (1 чел.) | 2250 |
| Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости | ||
| 27.4.366 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.367 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.368 | Поиск мутаций в гене GJB2 (1 чел.) | 5075 |
| Синдром Коккейна | ||
| 27.4.369 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.370 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.371 | Поиск мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) | 47850 |
| Синдром короткого интервала QT | ||
| 27.4.372 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.373 | Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.374 | Поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | 15950 |
| 27.4.375 | Поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | 15950 |
| Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей | ||
| 27.4.376 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.377 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.378 | Поиск мутаций в гене PAX3 (1 чел.) | 17400 |
| Синдром Криглера-Найара | ||
| 27.4.379 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.380 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.381 | Поиск мутаций в гене UGT1A1 (1 чел.) | 10875 |
| Синдром Крузона | ||
| 27.4.382 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.383 | Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) | 5075 |
| Синдром Крузона с черным акантозом | ||
| 27.4.384 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.385 | Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) | 3625 |
| Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III | ||
| 27.4.386 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.387 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.388 | Поиск мутаций в гене BCS1L (1 чел.) | 8700 |
| Синдром Макла-Уэллса | ||
| 27.4.389 | Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.) | 26100 |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН) | ||
| 27.4.390 | Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.391 | Поиск мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.392 | Поиск мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2А (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.393 | Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А (1 чел.) | 5075 |
| Синдром Моуат-Вильсон | ||
| 27.4.394 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.395 | Поиск мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) | 32625 |
| Синдром некомпактного левого желудочка | ||
| 27.4.396 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.397 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.398 | Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.) | 13050 |
| Синдром Ниймеген | ||
| 27.4.399 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.400 | Поиск наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) | 2250 |
| Синдром Нунана | ||
| 27.4.401 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.402 | Поиск мутаций в экзонах 3, 7 ,13 гена PTPN11 (1 чел.) | 7250 |
| Синдром Паллистера | ||
| 27.4.403 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.404 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.405 | Поиск мутаций в гене TBX3 (1 чел.) | 15225 |
| Синдром Паллистера-Холла | ||
| 27.4.406 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.407 | Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | 39150 |
| Синдром Пфайффера | ||
| 27.4.408 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.409 | Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 (1 чел.) | 7250 |
| Синдром ригидного позвоночника | ||
| 27.4.410 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.411 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.412 | Поиск мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) | 21750 |
| Синдром Сильвера | ||
| 27.4.413 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.414 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.415 | Поиск мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 (1чел.) | 3625 |
| Синдром слабости синусового узла | ||
| 27.4.416 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.417 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| Синдром Смита-Лемли-Опица | ||
| 27.4.418 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.419 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.420 | Поиск мутаций в генe DHCR7 (1 чел.) | 19575 |
| Синдром Стиклера, тип I | ||
| 27.4.421 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.422 | Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | 76125 |
| Синдром тестикулярной феминизации | ||
| 27.4.423 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.424 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.425 | Поиск мутаций в гене AR (1 чел.) | 21750 |
| Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти | ||
| 27.4.426 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.427 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.428 | Поиск мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) | 47850 |
| Синдром удлиненного интервала QT | ||
| 27.4.429 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.430 | Поиск мутаций в "горячих" участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | 10150 |
| 27.4.431 | Поиск мутаций в "горячих" участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | 7975 |
| 27.4.432 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.433 | Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.434 | Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | 31900 |
| 27.4.435 | Поиск мутаций в гене SCN4B (1 чел.) | 10875 |
| 27.4.436 | Поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | 15950 |
| 27.4.437 | Поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | 15950 |
| 27.4.438 | Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | 5075 |
| Синдром Уолкера-Варбург | ||
| 27.4.439 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.440 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.441 | Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.) | 7250 |
| 27.4.442 | Поиск мутаций в гене POMT1 (1 чел.) | 39150 |
| Синдром Хиппеля-Линдау | ||
| 27.4.443 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.444 | Анализ числа копий гена VHL (кровь с ЭДТА) (1 чел.) | 7975 |
| 27.4.445 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.446 | Поиск мутаций в гене VHL (1 чел.) | 7250 |
| Синдром Холта-Орама | ||
| 27.4.447 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.448 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.449 | Поиск мутаций в гене TBX5 (1 чел.) | 21750 |
| Синдром Элерса-Данло тип VI | ||
| 27.4.450 | Поиск частых мутаций в гене PLOD (1 чел.) | 4350 |
| Синдром Эскобара | ||
| 27.4.451 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.452 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.453 | Поиск мутаций в гене CHRNG (1 чел.) | 17400 |
| Синполидактилия | ||
| 27.4.454 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.455 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.456 | Поиск мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) | 8700 |
| Сколиоз с параличом взора | ||
| 27.4.457 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.458 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 7250 |
| 27.4.459 | Поиск мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) | 39150 |
| Спастическая параплегия Штрюмпеля | ||
| 27.4.460 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.461 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.462 | Поиск мутаций в гене SPG3A (1 чел.) | 32625 |
| 27.4.463 | Поиск мутаций в гене SPG4 (1 чел.) | 32625 |
| Спастический паралич | ||
| 27.4.464 | Поиск мутаций в гене ALSIN (1 чел.) | 76125 |
| Спинальная амиотрофия типы I, II, III | ||
| 27.4.465 | Поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.466 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.467 | Анализ носительства спинальной амитрофии (кровь с ЭДТА) (1 чел.) | 7975 |
| 27.4.468 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.469 | Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА) (2 чел.) | 10875 |
| 27.4.470 | Анализ носительства спинальной амиотрофии для ядерной семьи (кровь с ЭДТА) (3 чел.) | 13050 |
| Спинальная амиотрофия Финкеля | ||
| 27.4.471 | Поиск частых мутаций в гене VAPB (1 чел.) | 3625 |
| 27.4.472 | Поиск мутаций в гене VAPB (1 чел.) | 13050 |
| Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди | ||
| 27.4.473 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.474 | Поиск наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) | 2250 |
| Спиноцеребеллярная атаксия | ||
| 27.4.475 | Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.476 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.477 | Поиск наиболее частых мутаций в гене CACNA1A (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.478 | Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN8 (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.479 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями | ||
| 27.4.480 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.481 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.482 | Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.) | 7250 |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT) | ||
| 27.4.483 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.484 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.485 | Поиск мутаций в гене TRAPPC2 при X-сцепленной форме (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.486 | Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | 76125 |
| Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы | ||
| 27.4.487 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.488 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.489 | Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | 15225 |
| Торсионная дистония | ||
| 27.4.490 | Поиск наиболее частых мутаций в гене DYT1 (1 чел.) | 2250 |
| Фатальная семейная инсомния | ||
| 27.4.491 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.492 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.493 | Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.) | 7250 |
| Фенилкетонурия | ||
| 27.4.494 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.495 | Поиск наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) | 4350 |
| 27.4.496 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 7250 |
| 27.4.497 | Поиск мутаций в гене QDPR (1 чел.) | 15225 |
| 27.4.498 | Поиск мутаций в гене PTS (1 чел.) | 10875 |
| 27.4.499 | Поиск мутаций в гене PAH (1 чел.) | 26100 |
| Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая | ||
| 27.4.500 | Поиск частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) | 2250 |
| Хорея Гентингтона | ||
| 27.4.501 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.502 | Поиск наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) | 2250 |
| Хороидермия | ||
| 27.4.503 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.504 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.505 | Поиск мутаций в гене CHM (1 чел.) | 32625 |
| Хроническая гранулематозная болезнь | ||
| 27.4.506 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.507 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.508 | Поиск мутаций в гене CYBB (1 чел.) | 26100 |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия | ||
| 27.4.509 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.510 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.511 | Поиск мутаций в гене BTK (1 чел.) | 39150 |
| Х-сцепленная умственная отсталость | ||
| 27.4.512 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.513 | Поиск мутаций в гене ZDHHC9 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.514 | Поиск мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) | 32625 |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) | ||
| 27.4.515 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.516 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.517 | Поиск мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) | 8700 |
| 27.4.518 | Поиск мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) | 17400 |
| Х-сцепленный моторный нистагм | ||
| 27.4.519 | Поиск мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) | 26100 |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит | ||
| 27.4.520 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.521 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.522 | Поиск мутаций в гене IL2RG (1 чел.) | 8700 |
| Центральный врожденный гиповентиляционный синдром | ||
| 27.4.523 | Поиск частых мутаций в гене PHOX2B (1 чел.) | 2250 |
| Центронуклеарная миопатия | ||
| 27.4.524 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.525 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.526 | Поиск мутаций в гене MTM1 (1 чел.) | 32625 |
| 27.4.527 | Поиск мутаций в гене DNM2 (1 чел.) | 47850 |
| Цереброокулофациоскелетный синдром | ||
| 27.4.528 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.529 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.530 | Поиск мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) | 47850 |
| Экзостозы множественные | ||
| 27.4.531 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.532 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.533 | Поиск мутаций в гене EXT1 (1 чел.) | 26100 |
| 27.4.534 | Поиск мутаций в гене EXT2 (1 чел.) | 32625 |
| Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия | ||
| 27.4.535 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.536 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.537 | Поиск мутаций в ген NDP (1 чел.) | 5075 |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия | ||
| 27.4.538 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.539 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.540 | Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | 5075 |
| 27.4.541 | Поиск мутаций в гене EDA (1 чел.) | 17400 |
| Эктодермальная гидротическая дисплазия | ||
| 27.4.542 | Поиск мутаций в гене GJB6 (1 чел.) | 5075 |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) | ||
| 27.4.543 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.544 | Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.545 | Поиск мутаций в гене TGM1 (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.546 | Поиск мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) | 21750 |
| 27.4.547 | Поиск мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) | 32625 |
| Эритрокератодермия | ||
| 27.4.548 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.549 | Поиск мутаций в гене GJB4 (1 чел.) | 5075 |
| 27.4.550 | Поиск мутаций в гене GJB3 (1 чел.) | 5075 |
| Эритроцитоз рецессивный | ||
| 27.4.551 | Пренатальная ДНК-диагностика | 5800 |
| 27.4.552 | Поиск наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) | 2250 |
| 27.4.553 | Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | 5800 |
| 27.4.554 | Поиск мутаций в гене VHL (1 чел.) | 7250 |
| Я | ||
| 27.4.555 | Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) | 2250 |
| НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ | ||
| а-маннозидоз | ||
| 27.4.556 | а-D-маннозидаза (а-маннозидоз) | 3045 |
| 27.4.557 | Частая мутация ген MAN2B1 (а-маннозидоз) | 2850 |
| 27.4.558 | Пренатальная диагностика (а-маннозидоз ) | 8700 |
| Бета-маннозидоз | ||
| 27.4.559 | Бета-D-маннозидаза (Бета-маннозидоз) | 3045 |
| 27.4.560 | Пренатальная диагностика (Бета-маннозидоз) | 8700 |
| GM1-ганглиозидоз | ||
| 27.4.561 | Бета-D-галактозидаза (GM1-ганглиозидоз) | 3045 |
| 27.4.562 | Пренатальная диагностика (GM1-ганглиозидоз) | 8700 |
| 27.4.563 | Частичный анализ гена GLB1 (GM1-ганглиозидоз) | 26100 |
| 27.4.564 | Полный анализ гена GLB1 (GM1-ганглиозидоз) | 52200 |
| а1-антитрипсина недостаточность | ||
| 27.4.565 | Частые мутации в гене PI (недостаточность альфа-1-антитрипсина) | 2850 |
| 27.4.566 | Полный анализ гена PI (недостаточность альфа-1-антитрипсина) | 11600 |
| ААА синдром (ахалазия ,алакримия, недостаточность надпочечников) (Triple-A syndrome) | ||
| 27.4.567 | Частичный анализ гена AAAS ( ААА синдром) | 13050 |
| Аденилсукцинат лиазы недостаточность ("пуриновый аутизм") | ||
| 27.4.568 | Частые мутации в гене ASL, скрининг тест с мочой (Недостаточность аденилсукцинат лиазы ("пуриновый аутизм")) | 4205 |
| Аденозиндеаминазы недостаточность | ||
| 27.4.569 | Определение активности фермента, частые мутации гена ADA (Недостаточность аденозиндеаминазы) | 5800 |
| 27.4.570 | Полный анализ гена ADA (недостаточность аденозиндеаминазы) | 17400 |
| Алажиля синдром | ||
| 27.4.571 | Частичный анализ гена JAG1 (синдром Алажиля) | 22837,5 |
| 27.4.572 | Полный анализ гена JAG1 (синдром Алажиля) | 45675 |
| Алькаптонурия | ||
| 27.4.573 | Частая мутация в гене HGD (алкаптонурия) | 2850 |
| 27.4.574 | Полный анализ гена HGD (алкаптонурия) | 22837,5 |
| 27.4.575 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| Альтернирующая гемиплегия | ||
| 27.4.576 | Частичный анализ гена ATP1A2 ( альтернирующая гемиплегия) | 13050 |
| 27.4.577 | Полный анализ гена ATP1A2 ( альтернирующая гемиплегия) | 42412,5 |
| Аспартилглюкозаминурия | ||
| 27.4.578 | Аспартилглюкозаминидаза (Аспартилглюкозаминурия) | 3045 |
| 27.4.579 | Полный анализ гена AGA (Аспартилглюкозаминурия) | 29363 |
| Атаксия с апраксией | ||
| 27.4.580 | Полный анализ гена ARTX (атаксия с апраксией) | 22838 |
| Атрофия зрительных нервов Лебера | ||
| 27.4.581 | Мутации мтДНК G11778A, G3460A, Т14484С (Атрофия зрительных нервов Лебера) | 3625 |
| Аутоиммунный полиграндулярный синдром I типа | ||
| 27.4.582 | Частая мутация в гене AIRE (Аутоиммунный полиграндулярный синдром I типа) | 2100 |
| 27.4.583 | Полный анализ гена AIRE (Аутоиммунный полиграндулярный синдром I типа) | 22838 |
| Александера болезнь | ||
| 27.4.584 | Полный анализ гена GFAP (Болезнь Александера) | 22838 |
| Альперса синдром | ||
| 27.4.585 | Частые мутации в гене POLG (Болезнь Альперса) | 5075 |
| Баллера болезнь (семейный внутрипеченочный холестаз 2 типа) | ||
| 27.4.586 | частая мутация в гене ABCB11 (Болезнь Баллера (семейный внутрипеченочный холестаз 2 типа)) | 2400 |
| 27.4.587 | Полный анализ гена ABCB11 (Болезнь Баллера (семейный внутрипеченочный холестаз 2 типа)) | 48575 |
| Биотинидазы недостаточность | ||
| 27.4.588 | Определение активности биотинидазы (Недостаточность биотинидазы) | 2400 |
| 27.4.589 | Частые мутации в гене BD (Недостаточность биотинидазы) | 2850 |
| Вильсона-Коновалова болезнь | ||
| 27.4.590 | Определение концентрации церулоплазмина в сыворотке | 1200 |
| Вольмана болезнь, болезнь накопления эфиров холестерина | ||
| 27.4.591 | Кислая липаза (Болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерина) | 3045 |
| 27.4.592 | Частые мутации в гене LIPA (Болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерина) | 4713 |
| 27.4.593 | Пренатальная диагностика (Болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерина) | 8700 |
| Галактоземия тип I | ||
| 27.4.594 | Определение активности галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы (галактоземия тип I) | 2400 |
| 27.4.595 | Частые мутации в гене GALT (галактоземия тип I) | 2850 |
| 27.4.596 | Полный анализ гена GALT (галактоземия тип I) | 19430 |
| 27.4.597 | Пренатальная диагностика (галактоземии тип I) | 5800 |
| Галактоземия тип II (недостаточность галактокиназы) | ||
| 27.4.598 | Полный анализ гена GALK (Галактоземия тип II (недостаточность галактокиназы)) | 14500 |
| Галактосиалидоз | ||
| 27.4.599 | полный анализ гена CTPSA (галактосиалидоз) | 29363 |
| Галлервордена-Шпатца болезнь | ||
| 27.4.600 | Частые мутации в гене PANK2 (Болезнь Галлервордена-Шпатца) | 2850 |
| 27.4.601 | Полный анализ гена PANK2 (Болезнь Галлервордена-Шпатца) | 19575 |
| Гипофосфатазия | ||
| 27.4.602 | Частичный анализ гена ALPL (Гипофосфатазия) | 5220 |
| 27.4.603 | Полный анализ гена ALPL (Гипофосфатазия) | 26100 |
| Гипероксалурия тип I | ||
| 27.4.604 | Частичный анализ гена AGXT ( гипероксалурия тип 1) | 9788 |
| Гликогеноз Iа тип | ||
| 27.4.605 | Полный анализ гена G6PC (Гликогеноз Iа тип) | 13050 |
| 27.4.606 | Пренатальная диагностика (Гликогеноз Iа тип) | 5075 |
| Гликогеноз Iв тип | ||
| 27.4.607 | Частые мутации в гене G6PT (Гликогеноз Iв тип) | 2700 |
| 27.4.608 | Полный анализ гена G6PT (Гликогеноз Iв тип) | 15225 |
| 27.4.609 | Пренатальная диагностика (Гликогеноз Iв тип) | 5800 |
| Гликогеноз III типа | ||
| 27.4.610 | Анализ 10 экзонов гена AGL (Гликогеноз III тип) | 16820 |
| 27.4.611 | Полный анализ гена AGL (Гликогеноз III тип) | 43500 |
| Гликогеноз IV типа | ||
| 27.4.612 | Частые мутации в гене GBE (гликогеноз IV типа) | 5220 |
| 27.4.613 | Полный анализ гена GBE (гликогеноз IV типа) | 43500 |
| Гликогеноз V типа | ||
| 27.4.614 | частые мутации гена PYGM (гликогеноз V типа) | 4060 |
| 27.4.615 | Полный анализ гена PYGM (гликогеноз V типа) | 39150 |
| Гликогеноз VI типа | ||
| 27.4.616 | Частичный анализ гена PYG1 (гликогеноз VI типа) | 6525 |
| 27.4.617 | Полный анализ гена PYG1 (гликогеноз VI типа) | 43500 |
| Гликогеноз XI типа | ||
| 27.4.618 | Полный анализ гена GLUT2 (Гликогеноз XI типа) | 19575 |
| Глутаровая ацидурия тип 1 | ||
| 27.4.619 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.620 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| 27.4.621 | Частая мутации в гене GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1) | 2400 |
| 27.4.622 | Полный анализ гена GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1) | 32625 |
| Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы недостаточность | ||
| 27.4.623 | Определение активности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы | 2400 |
| Гомоцистинурия | ||
| 27.4.624 | Частые мутации в гене CBS (Гомоцистинурия) | 2900 |
| 27.4.625 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| Гоше болезнь | ||
| 27.4.626 | ?-D-глюкозидаза (Болезнь Гоше) | 3045 |
| 27.4.627 | Хитотриозидаза (контроль лечения болезни Гоше) | 1650 |
| 27.4.628 | Частые мутации в гене GBA (Болезнь Гоше) | 5945 |
| 27.4.629 | Полный анализ гена GBA (Болезнь Гоше) | 35888 |
| 27.4.630 | Пренатальная диагностика (Болезнь Гоше) | 8700 |
| Диарея хроническая DIAR4 | ||
| 27.4.631 | Полный анализ гена NEUROG3 (Хроническая диарея DIAR4) | 4350 |
| Диарея хроническая DIAR1 | ||
| 27.4.722 | Частичный анализ гена (Хроническая диарея DIAR1) | 3263 |
| Зандхофа болезнь (GM2-ганглиозидозы) | ||
| 27.4.723 | Гексозаминидаза (тотальная), %А (Болезнь Зандхофа) | 3045 |
| 27.4.724 | Полный анализ гена Hex B (Болезнь Зандхофа) | 45675 |
| 27.4.725 | Пренатальная диагностика (Болезнь Зандхофа) | 8700 |
| Канавана болезнь | ||
| 27.4.726 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| 27.4.727 | Частые мутации в гене ASPA (Болезнь Канавана) | 9715 |
| 27.4.728 | Полный анализ гена ASPA (Болезнь Канавана) | 19575 |
| 27.4.729 | Пренатальная диагностика (Болезнь Канавана) | 5800 |
| Краббе болезнь | ||
| 27.4.730 | Галактозилцерамид-?-D-галактозидаза (Болезнь Краббе) | 2900 |
| 27.4.731 | Частые мутации в гене GALC (Болезнь Краббе) | 3045 |
| 27.4.732 | Частичный анализ гена GALC(Болезнь Краббе) | 14500 |
| 27.4.733 | Пренатальная диагностика (Болезнь Краббе) | 8700 |
| Кернса-Сейра синдром | ||
| 27.4.734 | Делеции мтДНК (Синдром Кернса-Сейра, синдром Пирсона) | 2100 |
| Костелло синдром | ||
| 27.4.735 | Частая мутация в гене HRAS (Синдром Костелло) | 2400 |
| Лафора болезнь (ген EPM2A) | ||
| 27.4.736 | Частые мутации в гене EPM2A (Болезнь Лафора) | 3915 |
| 27.4.737 | Полный анализ гена EPM2A (Болезнь Лафора) | 8845 |
| Лейкоэнцефалопатия с "исчезающим" белым веществом, детская атаксия с гипомиелинизацией (CACH,VWM) | ||
| 27.4.738 | Частые мутации в гене eIF2B5 ( атаксия с гипомиелинизацией (CACH,VWM)) | 3263 |
| 27.4.739 | Полный анализ гена eIF2B5 ( атаксия с гипомиелинизацией (CACH,VWM)) | 29363 |
| Лейкоэнцефалопатия с пораженим ствола мозга и высоким уровнем лактата при спектроскопии | ||
| 27.4.740 | частые мутации в гене DARS2 (Лейкоэнцефалопатия с пораженим ствола мозга и высоким уровнем лактата при спектроскопии) | 3263 |
| 27.4.741 | Полный анализ гена DARS2 (Лейкоэнцефалопатия с пораженим ствола мозга и высоким уровнем лактата при спектроскопии) | 42413 |
| Лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами, болезнь ван дер Кнаап ( ген MLC1) | ||
| 27.4.742 | Частичный анализ гена MLC1 (лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами) | 12325 |
| 27.4.743 | Полный анализ гена MLC1 (лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами) | 32625 |
| Лейциноз (болезнь «с запахом кленового сиропа мочи») | ||
| 27.4.744 | Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 4640 |
| 27.4.745 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.746 | Частые мутации (Лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи», гены BCKDHA, BCKDHB) | 16675 |
| 27.4.747 | Полный анализ генов BCKDHA, BCKDHB (Лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи») | 40963 |
| Леша-Найяна синдром | ||
| 27.4.748 | Частичный анализ гена HPRT (Синдром Леша-Найяна) | 9425 |
| 27.4.749 | Полный анализ гена HPRT (Синдром Леша-Найяна) | 15225 |
| Ли синдром | ||
| 27.4.750 | Частые мутации в гене SURF-1 (Синдром Ли) | 3045 |
| 27.4.751 | Полный анализ гена SURF-1 (Синдром Ли) | 9425 |
| 27.4.752 | Полный анализ гена пируваткарбоксилазы (Синдром Ли) | 32625 |
| 27.4.753 | Частичный анализ гена PDHA1 (Синдром Ли) | 7250 |
| Лоу синдром | ||
| 27.4.754 | Частичный анализ гена OCRL (Синдром Лоу) | 9425 |
| Метахроматическая лейкодистрофия | ||
| 27.4.755 | Арилсульфатаза А (Метахроматическая лейкодистрофия) | 3045 |
| 27.4.756 | Частые мутации в гене ASA (Метахроматическая лейкодистрофия) | 5220 |
| 27.4.757 | полный анализ гена ASA (Метахроматическая лейкодистрофия) | 19575 |
| 27.4.758 | Пренатальная диагностика (Метахроматическая лейкодистрофия) | 8700 |
| Метилмалоновая ацидурия | ||
| 27.4.759 | Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 4640 |
| 27.4.760 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.761 | Частичный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия) | 9788 |
| 27.4.762 | Полный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия) | 39150 |
| Миоклоническая эпилепсия с атаксией (мутации гена PRICKLE1) | ||
| 27.4.763 | Полный анализ гена PRICKLE1 (миоклоническая эпилепсия с атаксией) | 26100 |
| Митохондриальная гепатопатия | ||
| 27.4.764 | Полный анализ гена DGUOK (Синдром истощения мтДНК) | 18125 |
| 27.4.765 | Полный анализ гена MPV7 (митохондриальная гепатопатия) | 18125 |
| Множественная сульфатазная недостаточность | ||
| 27.4.766 | Арилсульфатаза А, Идуронатсульфатаза (множественная сульфатазная недостаточность) | 3625 |
| 27.4.767 | Количественное определение ГАГ в моче | 1500 |
| Муколипидоз II, III типа | ||
| 27.4.768 | Гексозаминадаза, N-ацетил-a-D-глюкозаминидаза, ?-D-галактозидаза, a-D-маннозидаза (Муколипидоз II, III типа) | 4350 |
| 27.4.769 | Полный анализ гена муколипидоз III (кДНК) | 13050 |
| 27.4.770 | Полный анализ гена муколипидоз II (кДНК) | 23200 |
| 27.4.771 | Пренатальная диагностика (Муколипидоз II, III типа) | 8700 |
| Мукополисахаридоз I типа | ||
| 27.4.772 | a-L-идуронидаза, Э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз I типа) | 4495 |
| 27.4.773 | Частая мутация в гене IDUA (Мукополисахаридоз I типа) | 2850 |
| 27.4.774 | Полный анализ гена IDUA (Мукополисахаридоз I типа) | 45675 |
| 27.4.775 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз I типа) | 8700 |
| Мукополисахаридоз II типа | ||
| 27.4.776 | Идуронатсульфатаза, э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз II типа) | 5220 |
| 27.4.777 | Полный анализ гена IDS (Мукополисахаридоз II типа) | 29000 |
| 27.4.778 | Диагностика носительства мукополисахаридоза тип II | 3263 |
| 27.4.779 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз II типа) | 8700 |
| Мукополисахаридоз III А, В, С типа | ||
| 27.4.780 | N-ацетил-a-D-глюкозаминидаза, гепарансульфат сульфамидаза, ацетил-КоА:a-глюкозаминид-N-ацетилтрансфераза, э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз III А, В, С типа) | 5075 |
| 27.4.781 | Частые мутации в гене SGSH (Мукополисахаридоз III А) | 3045 |
| 27.4.782 | Полный анализ гена SGSH (Мукополисахаридоз тип III A) | 26100 |
| 27.4.783 | Полный анализ гена NAGLU (Мукополисахаридоз тип III В) | 26100 |
| 27.4.784 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз III А, В, С типа) | 8700 |
| Мукополисахаридоз IV А,В типа | ||
| 27.4.785 | N-ацетилгалактозамин-6-сульфат cульфатаза, ?-D-галактозидаза, э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз IV А,В типа ) | 5075 |
| 27.4.786 | Полный анализ гена (Мукополисахаридоз IV А) | 52200 |
| 27.4.787 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз IV А,В типа ) | 8700 |
| Мукополисахаридоз VI типа | ||
| 27.4.788 | Арилсульфатаза В, Э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз VI типа) | 4495 |
| 27.4.789 | Частая мутация в гене ASB (Мукополисахаридоз VI типа) | 2700 |
| 27.4.790 | полный анализ гена ASB (Мукополисахаридоз VI типа) | 15225 |
| 27.4.791 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз VI типа) | 8700 |
| Мукополисахаридоз VII типа | ||
| 27.4.792 | ?-D-глюкуронидаза Э/ф ГАГ (Мукополисахаридоз VII типа) | 4785 |
| 27.4.793 | Пренатальная диагностика (Мукополисахаридоз VII типа) | 8700 |
| Нарушения гликозилирования тип Iа (синдром Жакена) | ||
| 27.4.794 | Частые мутации в гене PMM2 (Нарушения гликозилирования тип 1а, синдром Жакена) | 4350 |
| Нарушения гликозилирования тип I в (ген MPI) | ||
| 27.4.795 | Полный анализ гена MPI (Нарушения гликозилирования тип I в) | 20155 |
| Нарушения гликозилирования тип 1d (ген ALG3) | ||
| 27.4.796 | Частичный анализ гена ALG3 (нарушения гликозилирования тип Id) | 5075 |
| Ниммана-Пика тип А и В болезнь | ||
| 27.4.797 | Сфингомиелиназа (Болезнь Ниммана-Пика тип А и В) | 2900 |
| 27.4.798 | Полный анализ гена SMPD1 (Болезнь Ниммана-Пика тип А и В) | 19575 |
| Ниммана-Пика тип С болезнь | ||
| 27.4.799 | Частые мутации в гене NPC1(Болезнь Ниммана-Пика тип С) | 5365 |
| 27.4.800 | Полный анализ гена NPC1(Болезнь Ниммана-Пика тип С) | 70035 |
| Нейроаксональная дистрофия | ||
| 27.4.801 | Частичный анализ гена PLA2G6 | 13050 |
| 27.4.802 | Полный анализ гена PLA2G6 | 43500 |
| Нейроферритинопатия | ||
| 27.4.803 | Полный анализ гена FTL (нейроферритинопатия) | 7250 |
| Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот | ||
| 27.4.804 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.805 | Частая мутация в гене HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) | 2400 |
| 27.4.806 | Полный анализ гена HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы) | 61988 |
| Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот | ||
| 27.4.807 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.808 | Полный анализ гена ACADS (Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы) | 19575 |
| Недостаточность очень длинноцепочечной ацил КоА-дегидрогеназы жирных кислот | ||
| 27.4.809 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.810 | Полный анализ гена ACADVL (Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (VLCAD)) |
35888 |
| Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот | ||
| 27.4.811 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.812 | Частая мутация в гене ACADM (Недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD) | 2400 |
| Нейрогастроинтестинальный синдром (MNGIE) | ||
| 27.4.813 | Полный анализ гена ECGF1 (нейрогастроинтестинальный синдром) | 32625 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 1 | ||
| 27.4.814 | Пальмитоил-протеин тиоэстераза (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 1) | 2900 |
| 27.4.815 | Частые мутации в гене CLN1 | 9788 |
| 27.4.816 | Полный анализ гена CLN1 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 1) | 29363 |
| 27.4.817 | Пренатальная диагностика (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 1) | 13050 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 2 | ||
| 27.4.818 | Частые мутации в гене CLN2 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 2) | 3770 |
| 27.4.819 | Полный анализ гена CLN2 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 2) | 32625 |
| 27.4.820 | Пренатальная диагностика (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 2) | 13050 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 3 | ||
| 27.4.821 | Частая мутация в гене CLN3 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 3) | 2100 |
| 27.4.822 | Полный анализ гена CLN3 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 3) | 45675 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 5 | ||
| 27.4.823 | Полный анализ гена CLN5 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 5) | 13050 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип6 | ||
| 27.4.824 | Полный анализ гена CLN6 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 6) | 22838 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип7 | ||
| 27.4.825 | Полный анализ гена CLN7 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 7) | 42413 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 8 | ||
| 27.4.826 | Полный анализ гена CLN8 (Нейрональный цероидный липофусциноз тип 8) | 6525 |
| Нейрональный цероидный липофусциноз тип 10 | ||
| 27.4.827 | Полный анализ гена CLN10(Нейрональный цероидный липофусциноз тип 10) | 29363 |
| Некетотическая гиперглицинемия | ||
| 27.4.828 | Частичный анализ гена GLDC (белок P) | 40600 |
| 27.4.829 | Полный анализ гена GCST (белок T) | 29000 |
| Неонатальный диабет и гипотиреоз (ген Glis3) | ||
| 27.4.830 | Полный анализ гена Glis3 (Неонатальный диабет и гипотиреоз) | 18125 |
| Нуклеозид фосфорилазы недостаоточность | ||
| 27.4.831 | Полный анализ гена NP (недостаточность нуклеозид фосфорилазы ) | 19575 |
| Орнитинтранскарбамилазы недостаточность | ||
| 27.4.832 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| 27.4.833 | Полный анализ гена ОТС (Недостаточность орнитинтранскарбамилазы) | 39150 |
| Пирсона синдром | ||
| 27.4.834 | 'Делеции мтДНК (Синдром Кернса-Сейра, синдром Пирсона) | 2100 |
| Помпе болезнь | ||
| 27.4.835 | a-D-глюкозидаза (Болезнь Помпе) | 3045 |
| 27.4.836 | Полный анализ гена GAA (болезнь Помпе) | 45675 |
| Рефсума болезнь | ||
| 27.4.837 | Газовая хроматография плазмы крови (фитановой кислоты) диагностика пероксисомных заболеваний | 5510 |
| Сиалидоз | ||
| 27.4.838 | Полный анализ гена NEU1 (Сиалидоз) | 13050 |
| Синдром CADASIL | ||
| 27.4.839 | Частые мутации в гене NOTCH3 (Синдром CADASIL) | 8265 |
| Синдром CINCA | ||
| 27.4.840 | полный анализ гена CIAS1 (Синдром CINCA ) | 6090 |
| Синдром CPEO (гены POLG, Twinkle) | ||
| 27.4.841 | частичный анализ гена Twinkle (Синдром CPEO) | 6090 |
| 27.4.842 | частичный анализ гена POLG (Синдром CPEO) | 5075 |
| Синдром MELAS | ||
| 27.4.843 | Мутация мтДНК 'A3243G (Синдром MELAS) | 2250 |
| Синдром MERRF | ||
| 27.4.844 | Мутация мтДНК 'A8344G, (Синдром MERRF) | 2250 |
| Синдром NARP | ||
| 27.4.845 | Мутации мтДНК 'T8993C\G (Синдром NARP, синдром Ли) | 2250 |
| 27.4.846 | Синдром угнетения мтДНК, миопатическая форма. Анализ гена TK2 | 31900 |
| Синдром Вольфрама | ||
| 27.4.847 | частичный анализ гена WFS1 (Синдром Вольфрама) | 8265 |
| Синдром Смита-Лемли-Опитца | ||
| 27.4.848 | Газовая хроматография плазмы крови (холестерин, изомеры холестерина (Синдром Смита-Лемли-Опитца)) | 4930 |
| 27.4.849 | Частичный анализ гена (Синдром Смита-Лемли-Опитца) | 4350 |
| Синдром Цельвейгера | ||
| 27.4.850 | Газовая хроматография плазмы крови (ОДЦЖК) (диагностика пероксисомных заболеваний- синдром Цельвейгера, Х-АЛД) | 6525 |
| 27.4.851 | частые мутации в гене РЕХ1 (синдром Цельвейгера) | 3625 |
| Синдром TRAPS (злокачественная гипертермия, амилоидоз почек) | ||
| 27.4.852 | Частичный анализ гена TNFRSF1A | 6525 |
| Семейная гиперхолестеринемия | ||
| 27.4.853 | Частые мутации в гене АРОВ ( анализ 26 экзона гена, семейная гиперхолестеринемия) | 3263 |
| 27.4.854 | Частичный анализ гена рецептора LDL (4 экзона) (семейная гмперхолестеринемия) | 13050 |
| Сурфактанта недостаточность | ||
| 27.4.855 | Частичный анализ гена SFTPB (сульфактана недостаточность) | 3263 |
| Сьергена- Ларсона Синдром | ||
| 27.4.856 | Частичный анализ гена ALDH3 (Синдром Сьергена- Ларсона) | 11310 |
| 27.4.857 | Полный анализ гена ALDH3 (Синдром Сьергена- Ларсона) | 32625 |
| Тея-Сакса (GM2-ганглиозидозы) болезнь | ||
| 27.4.858 | Гексозаминидаза (тотальная), %А (GM2-ганглиозидозы) | 3045 |
| 27.4.859 | Частые мутации в гене HEXA (болезнь Тея-Сакса) | 9788 |
| 27.4.860 | Частичный анализ гена HEXA (болезнь Тея-Сакса) | 45675 |
| 27.4.861 | Пренатальная диагностика (болезнь Тея-Сакса) | 8700 |
| Тирозинемия тип I | ||
| 27.4.862 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| 27.4.863 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| 27.4.864 | Частые мутации в гене FAH (Тирозинемия тип I) | 3625 |
| 27.4.865 | Полный анализ гена FAH (Тирозинемия тип I) | 42413 |
| Фабри болезнь | ||
| 27.4.866 | a-D- галактозидаза (болезнь Фабри) | 3045 |
| 27.4.867 | Полный анализ гена GLA (болезнь Фабри) | 16820 |
| Фарбера болезнь | ||
| 27.4.868 | Частичный анализ гена ASAH (болезнь Фарбера) | 15225 |
| Фруктоземия | ||
| 27.4.869 | частые мутации в гене ALDOB (наследственная фруктоземия) | 2900 |
| Фруктозо1,6 дифосфотазы недостаточность | ||
| 27.4.870 | Полный анализ гена FBPI (Фруктозо1,6 дифосфотазы недостаточность) | 18125 |
| Фукозидоз | ||
| 27.4.871 | Бета-D-фукозидаза (фукозидоз) | 2900 |
| 27.4.872 | Пренатальная диагностика (фукозидоз) | 7250 |
| Х-сцепленная адренолейкодистрофия | ||
| 27.4.873 | Газовая хроматография плазмы крови (ОДЦЖК) (диагностика пероксисомных заболеваний- синдром Цельвейгера, Х-АЛД) | 6525 |
| 27.4.874 | Полный анализ гена (Х-АЛД) | 20300 |
| 27.4.875 | Пренатальная диагностика (Х-АЛД) | 5800 |
| Цитруллинемия | ||
| 27.4.876 | Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия) | 3263 |
| 27.4.877 | ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та, сукцинилацетон) | 2250 |
| 27.4.878 | Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 2900 |
| Швахмана-Даймонда синдром (SBDS) | ||
| 27.4.879 | Полный анализ гена SBDS (Швахмана-Даймонда синдром ) | 10150 |