Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта

Болезни с наследственной предрасположенностью

  • Описание
  • Хирургия
  • ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

    27.03.1

    Рак легких (6 генов)

    3630

    Предрасположенность к онкозаболеваниям, связанная с курением

    27.03.2

    Анализ полиморфизмов в генах: GSTP1, GSTT1, GSTM1 (1чел.) 4 полим. локуса

    2900

    27.03.3

    Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (1 чел.) 5 полим. локусов

    2900

    27.03.4

    * Онкологические заболевания, связанные с химическими канцерогенами (10 генов)

    4200

    27.03.5

    Рак груди (4 гена)

    2330

    27.03.6

    Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) (3 гена)

    2330

    Рак тела матки

    27.03.7

    Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций

    13310

    27.03.8

    Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

    11830

    27.03.9

    Исследование кодирующих экзонов гена MSH1 на наличие мутаций

    13310

    27.03.10

    Острый лейкоз (8 генов)

    4600

    27.03.11

    Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря (3 гена)

    2250

    27.03.12

    Наследственный неполипозный рак толстой кишки (экзоны гена MSH6)

    13310

    Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли

    27.03.13

    Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций

    22840

    27.03.14

    Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам

    11750

    27.03.15

    Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC

    3120

    27.03.16

    Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций

    12490

    27.03.17

    Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH

    3120

    27.03.18

    Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (1 чел. 1 мутация)

    2210

    Риск развития рака желудка

    27.03.19

    Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций

    13960

    27.03.20

    Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

    12490

    27.03.21

    Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций

    12490

    27.03.22

    Определение вариантов первичной структуры гена CDH1 (2076C/T и 160C/A)

    3120

    27.03.23

    Определение носительства известной мутации наследуемой в семье

    2210

    27.03.24

    Рак почки (определение мутаций в гене VHL)

    6525

    27.03.25

    Рак простаты (3 гена)

    2190

    27.03.26

    Рак щитовидной железы (3 гена)

    4500

    27.03.27

    Синдром множественной эндокринной неоплазии II типа - МЭН2В (15 экзон гена RET)

    2250

    27.03.28

    Семейный медулярный рак щитовидной железы (10,11,13,14 и 15 экзоны гена RET)

    10880

    27.03.29

    Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В 

    10880

    27.03.30

    МЭН2А  (10,11 экзоны гена RET)

    5080

    27.03.31

    МЭН2А  (13,14 экзоны гена RET)

    5080

    27.03.32

    Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний (25 генов)

    17690

    ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

    Сердечно-сосудистые заболевания

    Ишемическая болезнь сердца 

    27.03.33

    Min набор (4 гена)

    2460

    27.03.34

    Middle набор (10 генов)

    5640

    27.03.35

    Max набор (23 гена)

    11080

    27.03.36

    Ишемический инсульт

    3630

    27.03.37

    * Артериальная гипертензия (14 генов)

    4500

    Гипертоническая болезнь 

    27.03.38

    Min набор (2 гена)

    1490

    27.03.39

    Max набор (7 генов)

    4080

    27.03.40

    Атеросклероз аорты и коронарных сосудов (20 генов)

    11300

    27.03.41

    Риск внезапной смерти (1 ген)

    2330

    27.03.42

    Тромбофилия и варикозное расширение вен (6 генов)

    3560

    27.03.43

    Анализ всех кардио-маркеров (28 генов)

    15760

    Эндотелиальная дисфункция

    27.03.44

    * Полная панель (13 генов)

    3840

    27.03.45

    * Тонус сосудов (4 гена)

    2550

    27.03.46

    * Окислительный стресс (4 гена)

    2550

    Нарушения системы гемостаза 

    27.03.47

    * Полная панель (18 генов)

    4930

    27.03.48

    * Min набор (6 генов)

    2850

    27.03.49

    * Тромбоцитарный гемостаз (агрегация) (4 гена)

    2550

    27.03.50

    * Плазменный гемостаз - факторы свертывания крови (4 гена)

    2930

    27.03.51

    * Фибринолитическая функция (2 гена)

    1800

    27.03.52

    * Гипергомоцистинемия (6 генов)

    2850

    Болезни органов дыхания:

    27.03.53

    * Бронхиальная астма (9 генов)

    2930

    27.03.54

    Хроническая обструктивная болезнь легких (2 гена)

    1730

    27.03.55

    * Воспалительный ответ (6 генов)

    3340

    Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

    27.03.56

    Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) (4 гена)

    3710

    27.03.57

    Сахарный диабет II типа (5 генов)

    4200

    27.03.58

    * Осложнения СД 2 (4 гена)

    2550

    27.03.59

    Диабетическая нефропатия при СД1 (2 гена)

    1490

    Остеопороз

    27.03.60

    Min набор (3 гена)

    2430

    27.03.61

    Max набор (5 генов)

    3980

    27.03.62

    * Лактазная недостаточность

    1660

    27.03.63

    * Метаболизм железа 

    1800

    Заболевания желудочно-кишечного тракта:

    27.03.64

    Болезнь Крона (2 гена)

    2060

    27.03.65

    Неспецифический язвенный колит (2 гена)

    2190

    Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:

    27.03.66

    Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит (7 генов)

    6090

    ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БЕСПЛОДИЮ И НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ

    Безопасная контрацепция 

    27.03.67

    * Min набор (5 генов)

    3050

    27.03.68

    * Min набор (10 генов)

    3630

    27.03.69

    * Осложнения беременности ( 17 генов)

    5150

    Генетические факторы мужского бесплодия

    27.03.70

    Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (16 шт.) 

    7980

    27.03.71

    Анализ кариотипа

    2960

    27.03.72

    Гистосовместимость (по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.))

    3630

    27.03.73

    Определение совместимости родственников по локусам  HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB (2 чел.)

    4350

    27.03.74

    * Мужское здоровье (3 гена)

    2250

    27.03.75

    Исследование делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза)

    3870

    27.03.76

    * Азооспермия (3 гена)

    2180

    Множественные врожденные пороки развития

    27.03.77

    Анализ кариотипа новорожденного

    2960

    27.03.78

    Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь)

    6090

    Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств

    27.03.79

    Анализ кариотипа

    2960

    27.03.80

    Эндометриоз (4 гена)

    2960

    27.03.81

    *Синдром поликистозных яичников (4 гена)

    2550

    Привычное невынашивание

    27.03.82

    Min набор (5 генов)

    3290

    27.03.83

    Max набор (9 генов)

    6300

    27.03.84

    Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) (2 гена)

    1730

    27.03.85

    Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (2 гена)

    1730

    27.03.86

    Легкий чистый гестоз (3 гена)

    2060

    27.03.87

    Тяжелый чистый гестоз (2 гена)

    1300

    ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ

    27.03.88

    Хорея Гентингтона

    3240

    27.03.89

    Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)

    4200

    27.03.90

    * Адреногенитальный синдром 

    1660

    27.03.91

    Муковисцидоз

    3240

    27.03.92

    * Муковисцидоз

    1660

    27.03.93

    Фенилкетонурия

    3240

    27.03.94

    * Фенилкетонурия

    1660

    27.03.95

    Миодистрофия Дюшенна

    3240

    27.03.96

    Миотоническая дистрофия

    3240

    27.03.97

    Синдром Мартина-Белл

    3240

    27.03.98

    Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)

    4200

    27.03.99

    Гемофилия А, Б – семейный анализ

    5510

    27.03.100

    Нейросенсорная тугоухость

    3240

    АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

    Анализ множественной лекарственной устойчивости 

    27.03.101

    Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и др. (1 ген)

    1170

    Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:

    27.03.102

    Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин (1 ген)

    2900

    27.03.103

    5-фторурацил, метатрексат (1 ген)

    1170

    Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:

    27.03.104

    Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) (2 гена)

    2900

    27.03.105

    антикоагулянты (варфарин и другие) (2 гена)

    2900

    Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:

    27.03.106

    противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) (1 ген)

    1640

    27.03.107

    антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен (2 гена)

    2900

    27.03.108

    противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) (2 гена)

    2900

    27.03.109

    ингибиторы протоновых помп (омепразол) (2 гена)

    2900

    27.03.110

    прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин (1 ген)

    1170

    27.03.111

    антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) (2 гена)

    2900

    27.03.112

    нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин (1 ген)

    2900

    27.03.113

    антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин (1 ген)

    2900

    27.03.114

    Маркеры доз всех анализируемых препаратов (анализ 11 генов системы детоксикации)

    5900

    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ

    27.03.115

    Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции (1 ген)

    1140

    27.03.116

    Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам (2 гена)

    1730

    27.03.117

    Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 гена)

    2430

    ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ НА БИОЧИПАХ (NEW!)

    27.03.118

    Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) (8 генов)

    3550

    27.03.119

    Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии) (7 генов)

    2900

    27.03.120

    Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам) (5 генов)

    2900

    27.03.121

    РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) (3 гена)

    2330

    VIP-УСЛУГИ 

    27.03.122

    Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому (19 генов)

    15240

    27.03.123

    * Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (13 генов)

    13600

    27.03.124

    * Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (17 генов)

    15630

    27.03.125

    Нутриогеномика («генетическая» диета)  (21 ген)

    23270

    27.03.126

    * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (9 генов)_ Минимальный спортивный паспорт

    6180

    27.03.127

    * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса  (21 ген)

    19580

    27.03.128

    * Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (34 гена)_ Полный спортивный паспорт 

    26780

    27.03.129

    * Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (22 гена)

    18500

    27.03.130

    * Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (15 генов)

    18100

    27.03.131

    Панель генов по  предрасположенности к пародонтозу (5 генов)

    3970

    27.03.132

    Полное исследование предрасположенности к долгожительству

    35530

    27.03.133

    * Генетический паспорт здоровья мужчины (72 гена 86 полиморфизмов) 

    20880

    27.03.134

    * Генетический паспорт здоровья женщины (69 генов 86 полиморфизмов)

    21320

    27.03.135

    Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (91 ген)

    38790

                   СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПАНЕЛИ ГЕНОВ (европейский стандарт)

    27.03.136

    Панель по нутриогеномике (14 генов)

    9960

    27.03.137

    Панель по кардиоваскулярному риску (25 генов)

    14850

    27.03.138

    *Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов

    8440

    27.03.139

    *Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу

    4660

    27.03.140

    *Панель генов по пульмонологии 

    6060

    27.03.141

    *Панель генов нейромедиаторов

    1980

    27.03.142

    Гормональная панель (6 генов)

    4440

    27.03.143

    Панель дерматокосметика (6 генов)

    4260

    27.03.144

    Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая (22 гена)

    15730

    27.03.145

    Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (40 генов)

    22420

    27.03.146

    Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая (24 гена)

    18040

    27.03.147

    Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (39 генов)

    24720

    ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК)

    27.03.148

    1-7 генов

    1350

    27.03.149

    по невынашиванию беременности

    2550

    27.03.150

    7-20 генов

    4600

    27.03.151

    20-40 генов

    7000

    27.03.152

    >40 генов

    8500

    27.03.153

    * - с интерпретацией

    0