|
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ |
|
27.03.1 |
Рак легких (6 генов) |
3630 |
Предрасположенность к онкозаболеваниям, связанная с курением |
||
27.03.2 |
Анализ полиморфизмов в генах: GSTP1, GSTT1, GSTM1 (1чел.) 4 полим. локуса |
2900 |
27.03.3 |
Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2) (1 чел.) 5 полим. локусов |
2900 |
27.03.4 |
* Онкологические заболевания, связанные с химическими канцерогенами (10 генов) |
4200 |
27.03.5 |
Рак груди (4 гена) |
2330 |
27.03.6 |
Рак молочной железы и яичников (наследственные формы) (3 гена) |
2330 |
Рак тела матки |
||
27.03.7 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций |
13310 |
27.03.8 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций |
11830 |
27.03.9 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH1 на наличие мутаций |
13310 |
27.03.10 |
Острый лейкоз (8 генов) |
4600 |
27.03.11 |
Рак толстого кишечника и рак мочевого пузыря (3 гена) |
2250 |
27.03.12 |
Наследственный неполипозный рак толстой кишки (экзоны гена MSH6) |
13310 |
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли |
||
27.03.13 |
Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций |
22840 |
27.03.14 |
Исследование гена APC на наличие мутаций по пяти фрагментам |
11750 |
27.03.15 |
Определение двух наиболее частых мутаций в гене APC |
3120 |
27.03.16 |
Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций |
12490 |
27.03.17 |
Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH |
3120 |
27.03.18 |
Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (1 чел. 1 мутация) |
2210 |
Риск развития рака желудка |
||
27.03.19 |
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций |
13960 |
27.03.20 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций |
12490 |
27.03.21 |
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций |
12490 |
27.03.22 |
Определение вариантов первичной структуры гена CDH1 (2076C/T и 160C/A) |
3120 |
27.03.23 |
Определение носительства известной мутации наследуемой в семье |
2210 |
27.03.24 |
Рак почки (определение мутаций в гене VHL) |
6525 |
27.03.25 |
Рак простаты (3 гена) |
2190 |
27.03.26 |
Рак щитовидной железы (3 гена) |
4500 |
27.03.27 |
Синдром множественной эндокринной неоплазии II типа - МЭН2В (15 экзон гена RET) |
2250 |
27.03.28 |
Семейный медулярный рак щитовидной железы (10,11,13,14 и 15 экзоны гена RET) |
10880 |
27.03.29 |
Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В |
10880 |
27.03.30 |
МЭН2А (10,11 экзоны гена RET) |
5080 |
27.03.31 |
МЭН2А (13,14 экзоны гена RET) |
5080 |
27.03.32 |
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний (25 генов) |
17690 |
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ |
||
Сердечно-сосудистые заболевания |
||
Ишемическая болезнь сердца |
||
27.03.33 |
Min набор (4 гена) |
2460 |
27.03.34 |
Middle набор (10 генов) |
5640 |
27.03.35 |
Max набор (23 гена) |
11080 |
27.03.36 |
Ишемический инсульт |
3630 |
27.03.37 |
* Артериальная гипертензия (14 генов) |
4500 |
Гипертоническая болезнь |
||
27.03.38 |
Min набор (2 гена) |
1490 |
27.03.39 |
Max набор (7 генов) |
4080 |
27.03.40 |
Атеросклероз аорты и коронарных сосудов (20 генов) |
11300 |
27.03.41 |
Риск внезапной смерти (1 ген) |
2330 |
27.03.42 |
Тромбофилия и варикозное расширение вен (6 генов) |
3560 |
27.03.43 |
Анализ всех кардио-маркеров (28 генов) |
15760 |
Эндотелиальная дисфункция |
||
27.03.44 |
* Полная панель (13 генов) |
3840 |
27.03.45 |
* Тонус сосудов (4 гена) |
2550 |
27.03.46 |
* Окислительный стресс (4 гена) |
2550 |
Нарушения системы гемостаза |
||
27.03.47 |
* Полная панель (18 генов) |
4930 |
27.03.48 |
* Min набор (6 генов) |
2850 |
27.03.49 |
* Тромбоцитарный гемостаз (агрегация) (4 гена) |
2550 |
27.03.50 |
* Плазменный гемостаз - факторы свертывания крови (4 гена) |
2930 |
27.03.51 |
* Фибринолитическая функция (2 гена) |
1800 |
27.03.52 |
* Гипергомоцистинемия (6 генов) |
2850 |
Болезни органов дыхания: |
||
27.03.53 |
* Бронхиальная астма (9 генов) |
2930 |
27.03.54 |
Хроническая обструктивная болезнь легких (2 гена) |
1730 |
27.03.55 |
* Воспалительный ответ (6 генов) |
3340 |
Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ |
||
27.03.56 |
Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый) (4 гена) |
3710 |
27.03.57 |
Сахарный диабет II типа (5 генов) |
4200 |
27.03.58 |
* Осложнения СД 2 (4 гена) |
2550 |
27.03.59 |
Диабетическая нефропатия при СД1 (2 гена) |
1490 |
Остеопороз |
||
27.03.60 |
Min набор (3 гена) |
2430 |
27.03.61 |
Max набор (5 генов) |
3980 |
27.03.62 |
* Лактазная недостаточность |
1660 |
27.03.63 |
* Метаболизм железа |
1800 |
Заболевания желудочно-кишечного тракта: |
||
27.03.64 |
Болезнь Крона (2 гена) |
2060 |
27.03.65 |
Неспецифический язвенный колит (2 гена) |
2190 |
Аутоиммунные заболевания щитовидной железы: |
||
27.03.66 |
Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидит (7 генов) |
6090 |
ВЫЯВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БЕСПЛОДИЮ И НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ |
||
Безопасная контрацепция |
||
27.03.67 |
* Min набор (5 генов) |
3050 |
27.03.68 |
* Min набор (10 генов) |
3630 |
27.03.69 |
* Осложнения беременности ( 17 генов) |
5150 |
Генетические факторы мужского бесплодия |
||
27.03.70 |
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (16 шт.) |
7980 |
27.03.71 |
Анализ кариотипа |
2960 |
27.03.72 |
Гистосовместимость (по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.)) |
3630 |
27.03.73 |
Определение совместимости родственников по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB (2 чел.) |
4350 |
27.03.74 |
* Мужское здоровье (3 гена) |
2250 |
27.03.75 |
Исследование делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза) |
3870 |
27.03.76 |
* Азооспермия (3 гена) |
2180 |
Множественные врожденные пороки развития |
||
27.03.77 |
Анализ кариотипа новорожденного |
2960 |
27.03.78 |
Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) |
6090 |
Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств |
||
27.03.79 |
Анализ кариотипа |
2960 |
27.03.80 |
Эндометриоз (4 гена) |
2960 |
27.03.81 |
*Синдром поликистозных яичников (4 гена) |
2550 |
Привычное невынашивание |
||
27.03.82 |
Min набор (5 генов) |
3290 |
27.03.83 |
Max набор (9 генов) |
6300 |
27.03.84 |
Дефект заращения невральной трубки (ДЗНТ) (2 гена) |
1730 |
27.03.85 |
Предрасположенность к синдрому Дауна у плода (2 гена) |
1730 |
27.03.86 |
Легкий чистый гестоз (3 гена) |
2060 |
27.03.87 |
Тяжелый чистый гестоз (2 гена) |
1300 |
ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ |
||
27.03.88 |
Хорея Гентингтона |
3240 |
27.03.89 |
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) |
4200 |
27.03.90 |
* Адреногенитальный синдром |
1660 |
27.03.91 |
Муковисцидоз |
3240 |
27.03.92 |
* Муковисцидоз |
1660 |
27.03.93 |
Фенилкетонурия |
3240 |
27.03.94 |
* Фенилкетонурия |
1660 |
27.03.95 |
Миодистрофия Дюшенна |
3240 |
27.03.96 |
Миотоническая дистрофия |
3240 |
27.03.97 |
Синдром Мартина-Белл |
3240 |
27.03.98 |
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) |
4200 |
27.03.99 |
Гемофилия А, Б – семейный анализ |
5510 |
27.03.100 |
Нейросенсорная тугоухость |
3240 |
АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ДОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ |
||
Анализ множественной лекарственной устойчивости |
||
27.03.101 |
Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиды, цитостатики, противовирусные препараты и др. (1 ген) |
1170 |
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний: |
||
27.03.102 |
Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин (1 ген) |
2900 |
27.03.103 |
5-фторурацил, метатрексат (1 ген) |
1170 |
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний: |
||
27.03.104 |
Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид) (2 гена) |
2900 |
27.03.105 |
антикоагулянты (варфарин и другие) (2 гена) |
2900 |
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний: |
||
27.03.106 |
противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид) (1 ген) |
1640 |
27.03.107 |
антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен (2 гена) |
2900 |
27.03.108 |
противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам) (2 гена) |
2900 |
27.03.109 |
ингибиторы протоновых помп (омепразол) (2 гена) |
2900 |
27.03.110 |
прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин (1 ген) |
1170 |
27.03.111 |
антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин) (2 гена) |
2900 |
27.03.112 |
нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин (1 ген) |
2900 |
27.03.113 |
антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин (1 ген) |
2900 |
27.03.114 |
Маркеры доз всех анализируемых препаратов (анализ 11 генов системы детоксикации) |
5900 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КОРРЕКЦИИ ОБРАЗА ЖИЗНИ |
||
27.03.115 |
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции (1 ген) |
1140 |
27.03.116 |
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам (2 гена) |
1730 |
27.03.117 |
Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя (3 гена) |
2430 |
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ НА БИОЧИПАХ (NEW!) |
||
27.03.118 |
Фармакогенетический биочип (анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам) (8 генов) |
3550 |
27.03.119 |
Кардио-биочип (анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии) (7 генов) |
2900 |
27.03.120 |
Фибр-биочип (анализ генетической предрасположенности к тромбозам) (5 генов) |
2900 |
27.03.121 |
РМЖ-биочип (анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников) (3 гена) |
2330 |
VIP-УСЛУГИ |
||
27.03.122 |
Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому (19 генов) |
15240 |
27.03.123 |
* Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (13 генов) |
13600 |
27.03.124 |
* Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (17 генов) |
15630 |
27.03.125 |
Нутриогеномика («генетическая» диета) (21 ген) |
23270 |
27.03.126 |
* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (9 генов)_ Минимальный спортивный паспорт |
6180 |
27.03.127 |
* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (21 ген) |
19580 |
27.03.128 |
* Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (34 гена)_ Полный спортивный паспорт |
26780 |
27.03.129 |
* Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (22 гена) |
18500 |
27.03.130 |
* Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (15 генов) |
18100 |
27.03.131 |
Панель генов по предрасположенности к пародонтозу (5 генов) |
3970 |
27.03.132 |
Полное исследование предрасположенности к долгожительству |
35530 |
27.03.133 |
* Генетический паспорт здоровья мужчины (72 гена 86 полиморфизмов) |
20880 |
27.03.134 |
* Генетический паспорт здоровья женщины (69 генов 86 полиморфизмов) |
21320 |
27.03.135 |
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (91 ген) |
38790 |
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПАНЕЛИ ГЕНОВ (европейский стандарт) |
||
27.03.136 |
Панель по нутриогеномике (14 генов) |
9960 |
27.03.137 |
Панель по кардиоваскулярному риску (25 генов) |
14850 |
27.03.138 |
*Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов |
8440 |
27.03.139 |
*Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу |
4660 |
27.03.140 |
*Панель генов по пульмонологии |
6060 |
27.03.141 |
*Панель генов нейромедиаторов |
1980 |
27.03.142 |
Гормональная панель (6 генов) |
4440 |
27.03.143 |
Панель дерматокосметика (6 генов) |
4260 |
27.03.144 |
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая (22 гена) |
15730 |
27.03.145 |
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (40 генов) |
22420 |
27.03.146 |
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая (24 гена) |
18040 |
27.03.147 |
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (39 генов) |
24720 |
ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ (КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК) |
||
27.03.148 |
1-7 генов |
1350 |
27.03.149 |
по невынашиванию беременности |
2550 |
27.03.150 |
7-20 генов |
4600 |
27.03.151 |
20-40 генов |
7000 |
27.03.152 |
>40 генов |
8500 |
27.03.153 |
* - с интерпретацией |
0 |