Всем известно, что болезнь легче предупредить, чем лечить. Методы предиктивной медицины позволяют анализировать малейшие изменения в хромосомах, так называемый полиморфизм генов, которые оказывают значительное влияние на регулирующие факторы организма. Именно эти модификации объясняют нашу индивидуальную неповторимость, предрасположенность к заболеваниям, реакцию на стресс, лекарства, продукты питания. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.

С генетической точки зрения все болезни в зависимости от значимости наследственных и средовых факторов в их развитии можно разделить на 3 группы:

1. Ненаследственные болезни. К ним относятся, например: травмы, ожоги, инфекционные болезни.

2. Болезни с наследственной предрасположенностью. К ним относятся в основном те широкораспространенные заболевания, развитие которых обусловлено действием генов и провоцирующим воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, специфичных для конкретного заболевания: характера питания, поступления в организм токсинов и онкогенов (радиации, табачного дыма и др.), стрессов, инфекций, нехватки витаминов. К ним относятся: болезнь Альцгеймера, сахарный диабет, гипертония, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, остеопороз, эндометриоз, патология беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, псориаз, болезнь Паркинсона, некоторые психические заболевания (шизофрения, эпилепсия и др.), онкологические заболевания (рак молочной железы, семейный полипозный рак толстой кишки и др.).

3. Наследственные болезни, например: гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия, поликистоз почек, синдромы с врожденными пороками развития, болезнь Дауна, адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз и др. За их развитие ответственны гены. При ранней диагностике можно отсрочить проявление ряда болезней на годы, а в некоторых случаях и на всю жизнь.

Своевременная (ранняя) диагностика заболевания, позволяет провести эффективное лечение, сохраняющее работоспособность и качество жизни. В свою очередь, эффективность терапевтического воздействия также зависит от особенностей структуры ряда генов человека. Более того, стандартная лекарственная доза, в зависимости от генетических особенностей человека, может быть не только не эффективной, но и приводить к вредным последствиям.

МЫ СОВЕТУЕМ ВАМ ОБРАТИТЬСЯ ЗА КОНСУЛЬТАЦИЕЙ К ВРАЧУ-ГЕНЕТИКУ, ЕСЛИ ПЛАНИРУЕТСЯ БЕРЕМЕННОСТЬ. ПРОВЕДЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ, ЕСЛИ:

• Хотя бы один из супругов имеет генетическое заболевание;
• Родился ребенок с врожденными и, особенно, множественными врожденными пороками развития;
• У родственников одного из супругов имеются наследственные заболевания;
• В семье есть двое, или больше больных с одним и тем же заболеванием;
• Планируется брак между родственниками;
• В случае проведения рентгеновского облучения или прохождения лекарственной терапии во время беременности;
• В случаях употребления алкоголя-наркотиков или заражения вирусной инфекцией во время беременности;
• Возраст беременной больше 35 лет;
• В случаях повторяющихся выкидышей;
• Бесплодный брак связан с мужской стерильностью.

В нашей клинике Вы можете пройти ДНК-диагностику на генетическую предрасположенность к широкораспространенным заболеваниям (онкологические, сердечно-сосудистые, сахарный диабет и др.), а так же на наследственные болезни (фенилкетонурия, муковисцидоз, адреногенетальный синдром и др.).